Magenta Medical在TCT會議上公布Magenta Elevate早期可行性研究部分臨床數(shù)據(jù)。來自Mount Sinai Hospital、St. Francis Hospital and Heart Center和North Shore University Hospital的15名患者入選早期可行性研究。所有15名患者（平均年齡65歲）均接受了HR-PCI，基線時左心室射血分?jǐn)?shù)（EF）為35±10%，出院時為45±11%。

公布具體數(shù)據(jù)

• 沒有出現(xiàn)低血壓----在所有患者中，在Magenta Elevate支持下，平均動脈壓保持在60mmHg以上；

• 技術(shù)成功
  

• 安全性
  

• 可用性：

操作高度評價產(chǎn)品的易用性

具體案例

由于先前存在雙束傳導(dǎo)阻滯和已知的暈厥發(fā)作，患者在手術(shù)早期出現(xiàn)了完全性房室傳導(dǎo)阻滯伴心室心搏停止。Magenta Elevate流量增加（平均5.7-5.9L/min），允許在穩(wěn)定的血液動力學(xué)條件下放置經(jīng)靜脈臨時起搏器。因此，在整個手術(shù)過程中，平均動脈壓是正常和穩(wěn)定的，患者在整個過程中保持清醒和溝通，廣泛的血運重建計劃（支架植入、旋磨和血管內(nèi)碎石）在不到一小時的時間內(nèi)完全實現(xiàn)。到達(dá)ICU后，完全性房室傳導(dǎo)阻滯消退，起搏器導(dǎo)線被移除。