ELISA檢測通常為基于實(shí)驗室的檢測，它們可以給出定性結(jié)果，也可以給出定量結(jié)果。這些檢測將病毒中的抗原蛋白固定在96孔測試板上，然后加入患者的樣本（血液、血漿、或者血清）。樣本中的抗體會與固定在測試板上的抗原結(jié)合，然后抗體-抗原復(fù)合物能夠被另外一種抗體通過顯色或熒光反應(yīng)檢測出來。

▲ELISA檢測機(jī)理示意圖（圖片來源：參考資料[4]）

中和檢測是在實(shí)驗室環(huán)境下檢驗患者體內(nèi)的抗體能否防止病毒感染細(xì)胞的檢測。中和檢測能夠告訴研究人員患者體內(nèi)的抗體對病毒的活性和效力如何。這種檢測依靠細(xì)胞培養(yǎng)手段，將病毒和細(xì)胞培養(yǎng)在一起，同時加入不同濃度的患者血清。這一檢測能夠發(fā)現(xiàn)患者血清中的抗體達(dá)到什么水平才能夠阻止病毒的繁殖。

舉個例子：假設(shè)1000個人中有50個人曾經(jīng)受到新冠病毒感染，身體中攜帶著針對新冠病毒的抗體（真陽性），計算出的新冠病毒感染率為5%。如果我們用一個靈敏度和特異性都為90%的血清學(xué)檢測對這一人群進(jìn)行檢測，會得到什么結(jié)果？

由于檢測的靈敏度為90%，那么50個真陽性患者中只能檢測到45名患者，而由于特異性為90%，950名沒有受到新冠病毒感染的人中會有95人被檢測出陽性。如果不加修正，用這一檢測檢查出的患病率為（95+45）/1000 = 14%，遠(yuǎn)高于真正的5%。

而如果真實(shí)患病率為1%時，檢測結(jié)果的差距將更為懸殊，使用這一檢測，1000人中將檢測出（990 X 0.1）+（10 X 0.9）= 108名患者，患病率為10.8%。使用它進(jìn)行篩查時，大約每10個陽性結(jié)果中才有1個是真正的陽性。

世界衛(wèi)生組織（WHO）也與合作伙伴一起，利用全球性的實(shí)驗室網(wǎng)絡(luò)評估不同的血清學(xué)檢測。截至4月中，WHO的合作伙伴創(chuàng)新診斷基金會（Foundation for Innovating Diagnostics, FIND）已經(jīng)選出5款基于抗原的快速診斷檢測，27款基于抗體的血清學(xué)快速診斷檢測，和7款血清學(xué)ELISA檢測，并將對這些檢測進(jìn)行第三方的嚴(yán)格評估，評估結(jié)果將在FIND官方網(wǎng)站上公布。

同時，世界各地的研究人員都在密切關(guān)注COVID-19康復(fù)患者的健康狀況，觀察他們是否會再次被新冠病毒感染。這將提供康復(fù)者體內(nèi)的抗體水平能否防止進(jìn)一步病毒感染的線索。