依據(jù)《中華人民共和國人類遺傳資源管理條例》（國令第717號），為獲得相關(guān)藥品和醫(yī)療器械在我國上市許可，在臨床機構(gòu)利用我國人類遺傳資源開展國際合作臨床試驗、不涉及人類遺傳資源材料出境的，合作雙方在開展臨床試驗前應(yīng)當將擬使用的人類遺傳資源種類、數(shù)量及其用途向國務(wù)院科學技術(shù)行政部門備案。

現(xiàn)將2019年12月17日-2019年12月30日期間備案的11個項目予以公示。

電話咨詢：010-88225151。

郵件咨詢：ycb@cncbd.org.cn。

電話投訴：科技部科技監(jiān)督與醫(yī)療器械創(chuàng)新網(wǎng)司，010-68947680。

附件：

人類遺傳資源國際合作臨床試驗

備案項目信息匯總

（2019年12月17日-2019年12月30日）