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碧迪醫(yī)療重啟流式設備中國市場
2025年5月22日，碧迪醫(yī)療發(fā)布公告稱，已獲得美國商務部頒發(fā)的首份出口許可證。
這意味著自2025年1月美國前政府實施技術管制后，首批合規(guī)的流式細胞儀設備將重返中國市場。
此次獲準銷售的設備包括光譜型和26通道流式細胞儀，主要面向醫(yī)療機構(gòu)和科研單位。
關鍵時間線：
2025年1月16日：美國商務部將高參數(shù)流式細胞儀列入出口管制清單
2025年4月18日：碧迪醫(yī)療獲得首張出口許可證
2025年5月22日：正式宣布重啟中國市場服務
國產(chǎn)替代并行
禁令的連鎖反應遠超預期，國產(chǎn)設備也迎來了爆發(fā)窗口：
技術突破：層浪生物的CytoStellar系列實現(xiàn)28通道檢測，價格僅為進口設備1/3
政策傾斜：上海浦東試點「科研設備保稅倉」，進口部件通關時間縮短至2小時
人才回流：海外歸國團隊帶來自主開發(fā)的CellAI分析軟件
行業(yè)監(jiān)測數(shù)據(jù)顯示，全國具備高維流式操作資質(zhì)的技術人員約1800人，且不同品牌設備數(shù)據(jù)接口標準尚未統(tǒng)一，這直接影響醫(yī)療機構(gòu)設備更新決策。
市場格局是否正在改變？
數(shù)據(jù)顯示
2025年第一季度國產(chǎn)流式設備市占率攀升至34.7%，較去年同期增長近90%。
進口設備存量從2024年的2187臺下降至1892臺，降幅達13.5%。
政策層面，《醫(yī)療器械國產(chǎn)化替代三年行動計劃》將流式設備列為重點攻關項目，科技部專項基金對國產(chǎn)試劑研發(fā)補貼提高至50%。
