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新產(chǎn)業(yè),一口氣拿了73個(gè)證!

日期:2025-03-27
近日,深圳市新產(chǎn)業(yè)生物醫(yī)學(xué)工程股份有限公司(以下簡稱“公司”)73項(xiàng)產(chǎn)品獲得了由歐盟公告機(jī)構(gòu)- TüV南德意志集團(tuán)簽發(fā)的IVDR CE認(rèn)證,包括23項(xiàng)化學(xué)發(fā)光試劑、23項(xiàng)化學(xué)發(fā)光質(zhì)控品、9項(xiàng)生化試劑、9項(xiàng)生化質(zhì)控品、9項(xiàng)生化校準(zhǔn)品。化學(xué)發(fā)光試劑和生化試劑的具體獲證情況如下:
新的歐盟體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)(IVDR, EU 2017/746)替代原歐盟體外診斷醫(yī)療器械指令(IVDD, 98/79/EC)對(duì)歐盟市場的體外診斷醫(yī)療器械進(jìn)行管理。截至目前,公司累計(jì)193項(xiàng)化學(xué)發(fā)光試劑產(chǎn)品、67項(xiàng)生化試劑產(chǎn)品獲得IVDR CE認(rèn)證。
根據(jù)歐盟體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)的規(guī)定,本次獲得IVDR CE認(rèn)證的產(chǎn)品已經(jīng)具備進(jìn)入歐盟市場的必要條件,后續(xù)將進(jìn)一步增強(qiáng)公司產(chǎn)品的綜合競爭力,對(duì)公司未來的經(jīng)營將產(chǎn)生積極影響。上述產(chǎn)品實(shí)際銷售情況取決于未來市場推廣效果,公司目前尚無法預(yù)測其對(duì)公司未來業(yè)績的影響,敬請(qǐng)廣大投資者注意投資風(fēng)險(xiǎn)。







▲文章來源:IVD體外診斷網(wǎng)
▲轉(zhuǎn)載請(qǐng)標(biāo)注以上來源

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