邁迪思創(chuàng)公司創(chuàng)立于2011年,是一家專業(yè)從事醫(yī)療器械(包括體外診斷試劑)研發(fā)生產(chǎn)、注冊申報(bào)與臨床試驗(yàn)研究的法規(guī)咨詢綜合服務(wù)提供商。公司總部位于北京,在上海、天津、廣州、深圳、無錫、成都、沈陽、鄭州等地設(shè)有分公司及辦事處,可以為全球醫(yī)療器械客戶提供產(chǎn)品在中國上市前的一站式法規(guī)咨詢服務(wù)。 公司現(xiàn)擁有超過100名技術(shù)人員的醫(yī)療器械創(chuàng)新網(wǎng),主要成員均為一流跨國企業(yè)、國內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)、法規(guī)咨詢機(jī)構(gòu)的注冊、臨床、質(zhì)量管理體系與生產(chǎn)管理一線精英,10年以上行業(yè)經(jīng)驗(yàn)的專家有15人。目前,公司已經(jīng)在注冊申報(bào)、臨床試驗(yàn)研究、質(zhì)量管理體系輔導(dǎo)、委托研發(fā)與委托生產(chǎn)等業(yè)務(wù)咨詢領(lǐng)域形成了穩(wěn)固的行業(yè)優(yōu)勢。 我們扎根快速發(fā)展的中國醫(yī)療器械法律合規(guī)行業(yè),深刻研究和總結(jié)法規(guī)的變化及發(fā)展趨勢,不斷優(yōu)化調(diào)整自身服務(wù)內(nèi)容和工作方法,以產(chǎn)品為依歸,專業(yè)為橋梁,結(jié)果為導(dǎo)向,憑借多年來在醫(yī)療器械注冊領(lǐng)域的專業(yè)努力和深根細(xì)作,已為全球數(shù)百家醫(yī)療器械制造商提供了專業(yè)、優(yōu)質(zhì)的服務(wù),合作伙伴遍布美、歐、日、韓、以色列、臺(tái)灣等國家和地區(qū),取得進(jìn)口與國產(chǎn)醫(yī)療器械注冊證書1500多張。 專業(yè)精益求精,服務(wù)永無止境。今天,我們?nèi)岳^續(xù)致力于通過專業(yè)服務(wù)為優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療器械在中國上市建立便捷高效的通道,協(xié)助其快速進(jìn)入市場,惠及中國用戶。
業(yè)務(wù)信息
產(chǎn)品/服務(wù)
完善、高效的醫(yī)療器械注冊申報(bào)體系——CRO服務(wù) ?NMPA注冊申報(bào)服務(wù) ?醫(yī)療器械檢測代理服務(wù) ?臨床試驗(yàn)研究服務(wù) ?臨床等效評(píng)價(jià)報(bào)告編寫服務(wù) ?生產(chǎn)體系輔導(dǎo)服務(wù) ?動(dòng)物試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)與執(zhí)行服務(wù) ?醫(yī)療器械多國語言專業(yè)翻譯服務(wù) ?醫(yī)療器械法規(guī)專項(xiàng)培訓(xùn)服務(wù) 最快速的質(zhì)量管理體系建立與生產(chǎn)支持方案——CDMO服務(wù) ?醫(yī)療器械研發(fā)轉(zhuǎn)化服務(wù) ?質(zhì)量管理體系建立服務(wù) ?注冊前樣品生產(chǎn)服務(wù) ?商業(yè)化生產(chǎn)服務(wù) ?研發(fā)實(shí)驗(yàn)輔導(dǎo)與常規(guī)管理服務(wù) ?實(shí)驗(yàn)室租賃服務(wù)
公司資質(zhì)
ISO9001:2015質(zhì)量管理體系認(rèn)證
醫(yī)療器械創(chuàng)新網(wǎng)