海河生物是一家專業(yè)為醫(yī)療器械和藥品相關(guān)的研究機(jī)構(gòu)、研發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)以及相關(guān)監(jiān)管機(jī)構(gòu)提供產(chǎn)品全生命周期服務(wù)的平臺(tái)性公司,在生物醫(yī)藥CRO領(lǐng)域具有極高的行業(yè)地位。海河生物旗下業(yè)務(wù)涵蓋產(chǎn)品全生命周期服務(wù)、服務(wù)型制造、智能制造和第三方檢測認(rèn)證,與我國“十四五規(guī)劃”高度契合。 海河生物建立了符合國內(nèi)外最高標(biāo)準(zhǔn)和各國良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范(GLP)的實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系,是國內(nèi)首家獲得國家級檢驗(yàn)檢測資質(zhì)認(rèn)定的非公有制醫(yī)療器械檢測機(jī)構(gòu),已取得的認(rèn)證認(rèn)可資質(zhì)包括國家級檢驗(yàn)檢測資質(zhì)認(rèn)定(CMA)、中國CNAS 和美國ANAB 頒發(fā)的實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可(ISO17025)、美國FDA GLP 和OECD GLP以及國際實(shí)驗(yàn)動(dòng)物評估和認(rèn)可委員會(huì)AAALAC 認(rèn)證。是中國唯一一家同時(shí)具備上述認(rèn)可資質(zhì)的實(shí)驗(yàn)室。 海河生物旗下咨詢機(jī)構(gòu),自2005 年成立以來,深耕于生物醫(yī)藥行業(yè),是中國醫(yī)療器械行業(yè)所有細(xì)分品類的“首個(gè)”取得美國市場準(zhǔn)入產(chǎn)品的咨詢服務(wù)提供者,迄今已完成了近1000 個(gè)美國FDA 510(k) 申請,創(chuàng)造了30 天完成美國FDAII 類醫(yī)療器械510(k) 申請完整審核的全球最快記錄。海河咨詢的團(tuán)隊(duì)熟悉中外各國的法規(guī)要求,尤其擅長中國NMPA 注冊和備案、美國FDA 申請、歐盟 CE 認(rèn)證、巴西ANVISA 和加拿大衛(wèi)生部的產(chǎn)品注冊,可根據(jù)客戶的市場開發(fā)方案和產(chǎn)品特點(diǎn),醫(yī)療器械創(chuàng)新網(wǎng)全球市場準(zhǔn)入戰(zhàn)略規(guī)劃,提早實(shí)現(xiàn)產(chǎn)品上市銷售。 海河生物集團(tuán)旗下全資子公司海河瑞誠CDMO一站式服務(wù)平臺(tái),現(xiàn)擁有超過3000平米的制造服務(wù)中心,十萬級、萬級和局部百級潔凈車間,質(zhì)量管理體系符合中國、美國、歐盟、巴西等主要國家地區(qū)的要求,可以進(jìn)行體外診斷試劑、PCR類產(chǎn)品、植介入類器械、有源設(shè)備等各類醫(yī)療器械的生產(chǎn)制造,海河生物CDMO平臺(tái)可以提供從科研成果到最終產(chǎn)品委托開發(fā)和加工生產(chǎn)的完整解決方案,促進(jìn)概念的種子全面生長。通過與海河生物CDMO平臺(tái)合作,企業(yè)能夠快速驗(yàn)證創(chuàng)新想法,加速產(chǎn)品上市,節(jié)約時(shí)間、人力和資金成本。 海河生物CDMO一站式服務(wù)包括提供委托設(shè)計(jì)和生產(chǎn)、檢驗(yàn)檢測、關(guān)鍵過程特殊過程驗(yàn)證、產(chǎn)品上市前研究、科研外包、建立供應(yīng)鏈、法規(guī)支持和高品質(zhì)代加工、設(shè)計(jì)定制化的智能生產(chǎn)線等服務(wù),通過無縫銜接整合各業(yè)務(wù)板塊,可根據(jù)客戶要求,靈活調(diào)整服務(wù)內(nèi)容,確保與客戶需求的精準(zhǔn)匹配。作為CDMO一站式綜合服務(wù)商,海河生物始終堅(jiān)持技術(shù)創(chuàng)新和服務(wù)卓越,致力于為客戶提供高質(zhì)量的服務(wù)和解決方案。未來,海河生物將持續(xù)擴(kuò)寬服務(wù)的廣度和深度,成為客戶可信賴的合作伙伴,同時(shí)加強(qiáng)與行業(yè)間的交流合作,賦能醫(yī)械產(chǎn)業(yè),助力民生醫(yī)療,實(shí)現(xiàn)共贏共生,共同發(fā)展!
業(yè)務(wù)信息
產(chǎn)品/服務(wù)
生物相容性測試,化學(xué)表征測試,毒理學(xué)評價(jià),ISO18562測試,含有納米材料的醫(yī)療器械的生物學(xué)評價(jià),可降解醫(yī)療器械的體外和體內(nèi)降解試驗(yàn),臨床前動(dòng)物實(shí)驗(yàn),重復(fù)使用再處理確認(rèn),產(chǎn)品性能測試/注冊檢測,人因工程/可用性評價(jià),微生物實(shí)驗(yàn),網(wǎng)絡(luò)安全測試,包裝驗(yàn)證和有效期驗(yàn)證,電氣安全測試,EMC測試;政策法規(guī)調(diào)研、全球市場準(zhǔn)入戰(zhàn)略規(guī)劃、對比產(chǎn)品調(diào)查、科研外包、科研成果轉(zhuǎn)化;委托設(shè)計(jì)、開發(fā)和生產(chǎn);全球多個(gè)國家市場的產(chǎn)品上市注冊、認(rèn)證工作,包括美國FDA申請、中國NMPA注冊和備案、歐盟CE認(rèn)證、東盟國家注冊咨詢、巴西ANVISA注冊、加拿大HC 注冊和俄羅斯、獨(dú)聯(lián)體國家注冊等;提供各國代表服務(wù),并且?guī)椭M(jìn)行上市后臨床跟蹤、不良事件處理、產(chǎn)品召回、產(chǎn)品變更/迭代法 規(guī)調(diào)研和規(guī)劃、注冊/認(rèn)證變更以及產(chǎn)品退市。
公司資質(zhì)
檢測檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定證書
醫(yī)療器械創(chuàng)新網(wǎng)