1.臨床試驗： 注冊臨床試驗 臨床研究項目 項目管理服務 試驗方案設計 臨床數(shù)統(tǒng)服務 2. 注冊申報 注冊申報服務 創(chuàng)新申報服務 體系輔導服務 海外注冊服務 臨床評價撰寫

基于遍布全球的服務網(wǎng)絡和深厚的服務能力，CTI每年可出具約250萬份具有公信力的檢測認證報告，服務客戶9萬家，其中世界五百強客戶逾百家。CTI集團及各分子公司在各領域可為客戶提供檢測、檢驗、認證、審核、培訓、鑒定、咨詢等服務： 消費品：有害物質檢測，可靠性與失效分析，金屬材料檢測，非金屬材料分析，紡織品、鞋類、箱包檢測，玩具、嬰童產品、學習用品、家具、餐廚具等食品接觸材料及雜貨檢測； 工程：建材與工程檢測、檢驗及認證，特種設備無損檢測，風電機組檢測及監(jiān)造； 環(huán)境：環(huán)境檢測與咨詢，環(huán)境污染治理設施運行，污染源在線監(jiān)控設施委托運行等； 電器/工業(yè)品：安規(guī)檢測，EMC檢測，CCC認證，CB測試，國內國際貿易貨物檢測鑒定評估，有害生物管理，計量校準、尺寸測量及儀器維修及相關領域檢測分析； 食品/農產品/?；菏称?、藥品、日化產品、農產品、保健品、飼料、食品包裝和接觸材料檢測及認證，工業(yè)化學品、農藥等測試評價； 交通運輸：汽車整車及其零部件檢測，金屬分析，船舶及工程，貨物適運鑒定； 醫(yī)學/生命安全：分子及基因檢測、診斷，藥效、毒理學，生物分析，職業(yè)安全衛(wèi)生，健康體檢，醫(yī)療器械代理、注冊、咨詢； 其他技術服務：驗貨與合規(guī)服務，審核服務，體系咨詢，產品認證，能力驗證，標準物質研發(fā)和銷售，法律法規(guī)注冊/咨詢，化學品、食品、消費品等法規(guī)咨詢和產品注冊，培訓等等。

CFDA注冊申報 海外注冊 創(chuàng)新器械技術服務 臨床試驗&臨床評價 醫(yī)療器械質量管理體系 國際認證業(yè)務 專業(yè)醫(yī)學翻譯 SMO服務 數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計分析

創(chuàng)澤在自學習引擎、情感引擎、語音交互、標準接口等方面擁有自主的核心技術，率先在國內提出將機器人的“大腦”和“小腦”完全面向用戶開放并與之實現(xiàn)。自主研發(fā)的智能服務機器人“創(chuàng)創(chuàng)”是集聽覺、視覺、觸覺于一體的個性化情感智能服務機器人，是國內最早通過國家機器人檢測與評定中心“EMC認證”和“安全認證”雙資質認證的四款機器人之一。

臨床研究 依據(jù)《醫(yī)療器械臨床試驗質量管理規(guī)范》等NMPA法令為您的醫(yī)療器械（含IVD）提供基地篩選、方案設計、啟動培訓、數(shù)據(jù)管理、生物統(tǒng)計、臨床監(jiān)察以及第三方稽查等服務。 中國注冊 NMPA：依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》以及NMPA第4號、5號、7號等法令對您擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性提供一站式法規(guī)技術輔導，以利于通過NMPA審評批準其上市銷售、使用。 海外注冊 依據(jù)美國21CFR和歐盟MDR、IVDR等各國法規(guī)，幫助企業(yè)編寫產品技術文件、臨床資料，協(xié)助尋找合適的認證機構，以取得相應國家的注冊 質量管理體系認證 依據(jù)醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范、YY/T0287、QSR820、ISO13485等各國法規(guī)輔導您規(guī)范自身的生產作業(yè)流程、提高工藝技術水平、保證產品的質量安全，提供中國、美國、歐盟等國內外醫(yī)療器械的質量體系建設、審核及改善。 技術文檔編寫服務 根據(jù)NMPA、CE、FDA等醫(yī)療器械監(jiān)管機構產品注冊需求，依據(jù)相關法規(guī)要求輔導企業(yè)編寫風險管理報告、臨床評價報告、滅菌驗證報告以及生物學評價報告等文件。 技術文檔編寫服務 根據(jù)NMPA、CE、FDA等醫(yī)療器械監(jiān)管機構產品注冊需求，依據(jù)相關法規(guī)要求輔導企業(yè)編寫風險管理報告、臨床評價報告、滅菌驗證報告以及生物學評價報告等文件。