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FDA將對海外工廠開展飛行檢查，嚴(yán)懲篡改記錄等造假行為！

日期:2025-05-07

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FDA監(jiān)管力度提升，企業(yè)應(yīng)未雨綢繆，積極提升合規(guī)管理水平！

5月6日，F(xiàn)DA官網(wǎng)發(fā)布新聞，將對海外制造商開展飛行檢查，也就是不預(yù)先通知的檢查。檢查將覆蓋在FDA注冊的食品、藥品、醫(yī)療器械等產(chǎn)品的海外制造商。同時該新聞提到這一變化建立在FDA的印度和中國未公告檢查試點項目的基礎(chǔ)上，旨在確保外國公司接受與國內(nèi)公司同等程度的監(jiān)管監(jiān)督和審查。

FDA官網(wǎng)鏈接如下：

//www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-announces-expanded-use-unannounced-inspections-foreign-manufacturing-facilities?sessionid=-1463467963

今天，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）宣布，計劃擴大對生產(chǎn)食品、必需藥品和其他供美國消費者和患者使用醫(yī)療產(chǎn)品的外國制造設(shè)施進行飛行檢查。這一變化建立在FDA的印度和中國未公告檢查試點項目的基礎(chǔ)上，旨在確保外國公司接受與國內(nèi)公司同等程度的監(jiān)管監(jiān)督和審查。

“長期以來，外國公司一直享有雙重標(biāo)準(zhǔn)——在設(shè)施檢查前獲得提前通知，而美國制造商則必須嚴(yán)格遵守沒有任何警告的標(biāo)準(zhǔn)。這種情況今天結(jié)束了。這是FDA作為更大策略的一部分的關(guān)鍵步驟，旨在恢復(fù)對外國檢查的正常軌道，”FDA局長馬丁·A·馬卡里博士（Martin A. Makary, M.D, M.P.H）說。

此外，F(xiàn)DA將評估政策和實踐，以改進外國檢查項目，確保FDA成為監(jiān)管監(jiān)督的黃金標(biāo)準(zhǔn)。這些變化將包括明確FDA調(diào)查員拒絕接受受監(jiān)管行業(yè)提供的旅行安排（包括住宿和交通安排）的政策，以保持監(jiān)督過程的完整性。

FDA每年在美國國內(nèi)進行約12000次檢查，在90多個國家進行約3000次外國檢查。雖然美國制造商經(jīng)常接受突擊檢查，但外國公司通常有數(shù)周時間準(zhǔn)備，削弱了監(jiān)督過程的完整性。盡管外國公司提前收到通知，但FDA在外國檢查中發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重缺陷的頻率仍比國內(nèi)檢查高出兩倍以上。

只有在特定項目和案例中，F(xiàn)DA的美國國內(nèi)檢查才會提前通知，以確保適當(dāng)?shù)挠涗浐腿藛T在檢查期間可用。但是，受監(jiān)管公司沒有權(quán)限協(xié)商檢查的具體日期或時間——外國公司也不應(yīng)有這樣的能力。

通過這一轉(zhuǎn)變，F(xiàn)DA進一步確保進入美國的所有產(chǎn)品都是安全、合法和誠實生產(chǎn)的。飛行檢查還將幫助揭露那些篡改記錄或隱瞞違規(guī)行為的不良行為廠商，防止他們危及美國人的生命。FDA有權(quán)對任何試圖推遲、拒絕或限制檢查，或拒絕允許未經(jīng)事先通知的檢查的公司采取監(jiān)管行動。

FDA檢查和調(diào)查助理專員邁克爾·羅杰斯說:“FDA嚴(yán)格的基于科學(xué)的全球制造設(shè)施檢查，確保進入美國市場的食品和藥品，以及美國消費者的家中，是安全、可信和可獲取的。這些檢查提供了實時證據(jù)和見解，對于做出基于事實的監(jiān)管決策以保護公眾健康至關(guān)重要?！?/span>

FDA的全球檢查將生成實時情報，加強執(zhí)法并保障美國家庭的安全。每次檢查都經(jīng)過分類分配過程，以便進行適當(dāng)?shù)谋O(jiān)管響應(yīng)。即使是得出“無需采取行動”的檢查也提供了重要的監(jiān)管情報，增強了美國消費者的保障網(wǎng)。

這種擴展的檢查方法標(biāo)志著FDA執(zhí)法新時代的到來——更強有力、更敏捷，并毫不妥協(xié)地支持美國人民的健康和安全。

▲文章來源：FDA 翻譯：李弘老師

▲轉(zhuǎn)載請標(biāo)注以上來源

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