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又一產(chǎn)品獲FDA批準!用于治療患有缺氧性呼吸衰竭的足月和近足月新生兒

日期:2022-06-30

新生命總是會給人帶來喜悅,兒童是國家的未來、民族的希望,兒童健康是經(jīng)濟社會可持續(xù)發(fā)展的重要保障?!督】祪和袆犹嵘媱?2021—2025年)》中明確指出,要加強危重新生兒救治網(wǎng)絡(luò)建設(shè),提升新生兒醫(yī)療救治服務(wù)能力,到2025年,要將新生兒死亡率、嬰兒死亡率和5歲以下兒童死亡率分別控制在3.1‰、5.2‰和6.6‰以下。



新生兒持續(xù)性肺動脈高壓(persistent pulmonary hypertension of newborn,PPHN)是指出生后肺血管阻力持續(xù)性增高,肺動脈壓超過體循環(huán)動脈壓,使從胎兒型循環(huán)過渡至正常“成人”型循環(huán)發(fā)生障礙,而引起的心房及(或)動脈導(dǎo)管水平血液的右向左分流,臨床出現(xiàn)嚴重和難以糾正的低氧血癥等癥狀。PPHN多見于足月兒或過期產(chǎn)兒,不是一種單一的疾病而是由多種因素所致的臨床綜合征,其發(fā)病兇險,死亡率較高。
NO氣體是一種血管擴張劑,在幾十個國家被批準用于改善氧合和減少對體外膜氧合(ECMO)的需求,適用于有臨床或超聲心動圖驗證的缺氧性呼吸衰竭的足月和近足月(>34孕周)新生兒,并配合呼吸機支持和其他適當?shù)乃幬铩?0多年來,低濃度吸入NO療法一直是美國 PPHN的標準治療方法。PPHN是一種致命疾病,繼發(fā)于出生時正常循環(huán)轉(zhuǎn)換失敗。它是一種以肺血管阻力(PVR)升高為特征的綜合征,由于肺血流減少和血液從右向左分流而導(dǎo)致不穩(wěn)定的低氧血癥。據(jù)報道,其發(fā)病率為每1000例活產(chǎn)嬰兒中有1.9例(0.4-6.8/1000 例活產(chǎn)),死亡率在4-33%之間。這種綜合征使約10%的呼吸衰竭嬰兒的病程復(fù)雜化,并且是相當大的發(fā)病率和死亡率的來源。


6月28日,Beyond Air, Inc宣布FDA已批準LungFit ? PH用于治療患有缺氧性呼吸衰竭的足月和近足月新生兒(通常稱為新生兒持續(xù)性肺動脈高壓或PPHN)(僅限處方使用)。LungFit PH是 LungFit 治療平臺的一氧化氮發(fā)生器的初始設(shè)備,使用專利 Ionizer? 技術(shù),是第一個獲得FDA批準的Beyond Air產(chǎn)品。LungFit PH是第一個也是唯一一個一氧化氮發(fā)生器和輸送系統(tǒng),該系統(tǒng)使用環(huán)境空氣按需提供一氧化氮,消除了醫(yī)院環(huán)境中對傳統(tǒng)一氧化氮罐的依賴,減輕負擔(dān)。

圖片來源:Beyond Air官網(wǎng)

Beyond Air董事長兼首席執(zhí)行官Steve Lisi 稱:“ FDA 批準LungFit PH開啟了一氧化氮治療的新時代,是Beyond Air正式進入美國市場的里程碑。作為第一個也是唯一一個獲得批準的一氧化氮發(fā)生器和輸送系統(tǒng),LungFit PH使醫(yī)療保健提供者能夠在治療PPHN時最大限度地提高醫(yī)院的效率,擺脫對傳統(tǒng)低效輸送系統(tǒng)和繁重的物流安全要求的依賴?!?/span>

LungFit PH使用獲得專利的Ionizer?技術(shù)從環(huán)境空氣中按需生成無限量的一氧化氮,并將其輸送到呼吸機回路中。該設(shè)備使用壓縮機驅(qū)動室內(nèi)空氣通過等離子體室,在等離子體室中,兩個電極之間產(chǎn)生放電脈沖。LungFit PH系統(tǒng)使用相當于60瓦燈泡的功率來電離氮和氧分子,形成一氧化氮,并產(chǎn)生低水平的二氧化氮作為副產(chǎn)品。然后氣體通過智能過濾器,從內(nèi)部電路中去除有毒的二氧化氮。對于PPHN的治療,新型LungFit PH系統(tǒng)旨在向肺部輸送一定劑量的一氧化氮,該劑量與目前輸送20 ppm NO的護理標準一致,范圍為0.5 ppm – 80 ppm(低濃度 NO) 。每個智能過濾器可以持續(xù)使用12小時,更換過濾器只需幾秒鐘。

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