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【北京】印發(fā)醫(yī)療器械注冊自檢質(zhì)量管理體系現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則

日期:2022-05-27

京藥監(jiān)發(fā)〔2022〕150號

  各相關(guān)單位:

  為規(guī)范醫(yī)療器械注冊自檢質(zhì)量管理體系核查工作,強化注冊審評與體系核查環(huán)節(jié)的銜接,保證體系核查工作質(zhì)量,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務(wù)院令第739號)、《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令第47號)、《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令第48號)、《北京市藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)〈北京市醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查工作程序〉的通知》(京藥監(jiān)發(fā)〔2022〕148號)等相關(guān)規(guī)定,結(jié)合我市實際,北京市藥品監(jiān)督管理局組織制定了《北京市醫(yī)療器械注冊自檢質(zhì)量管理體系現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則(試行)》,現(xiàn)予印發(fā),自發(fā)布之日起施行。

  特此通知。

北京市藥品監(jiān)督管理局

  2022年5月25日

北京市醫(yī)療器械注冊自檢質(zhì)量管理體系

現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則(試行)

  一、目的和依據(jù)

  為規(guī)范醫(yī)療器械注冊自檢質(zhì)量管理體系核查工作,強化審評與體系核查環(huán)節(jié)的銜接,保證體系核查工作質(zhì)量,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》、《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)附錄、《醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定》、《醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查指南》等規(guī)定,結(jié)合實際,制定本指導(dǎo)原則。

  二、適用范圍

  本指導(dǎo)原則適用于對第二類、第三類醫(yī)療器械注冊自檢質(zhì)量管理體系核查。不適用于注冊申請人委托檢驗機構(gòu)進行全項目檢驗的情形。

  三、基本原則

 ?。ㄒ唬?yīng)當(dāng)在遵循《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)附錄、《醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定》和《醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查指南》等文件規(guī)定的前提下使用本指導(dǎo)原則。

 ?。ǘ?yīng)當(dāng)結(jié)合注冊申報資料,重點關(guān)注與產(chǎn)品自檢有關(guān)的“管理體系”、“人員”、“設(shè)備和環(huán)境設(shè)施”、“樣品管理”、“檢驗質(zhì)量控制”、“記錄控制”、“自檢”等內(nèi)容。真實性核查包括但不限于以上檢查內(nèi)容,核查自檢過程合規(guī)和真實性應(yīng)當(dāng)全面、客觀。

 ?。ㄈ┽t(yī)療器械注冊申請人開展自檢的,應(yīng)當(dāng)對《醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定》中“自檢能力要求”逐項進行核實。重點核查自檢工作是否納入醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系,是否按照有關(guān)檢驗工作和申報產(chǎn)品自檢的要求,建立和實施與開展自檢工作相適應(yīng)的管理體系。注冊申請人是否制定與自檢工作相關(guān)的質(zhì)量管理體系文件、所開展檢驗工作的風(fēng)險管理等滿足醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)要求的文件,并確保其有效實施和受控,確保自檢過程數(shù)據(jù)真實可靠、完整、可追溯,并與注冊申請資料相關(guān)內(nèi)容一致。

  如注冊申請人委托受托生產(chǎn)企業(yè)開展自檢,在委托生產(chǎn)質(zhì)量協(xié)議中應(yīng)當(dāng)明確對生產(chǎn)企業(yè)有關(guān)檢測能力的要求等。

  如注冊申請人委托檢驗機構(gòu)開展自檢的,應(yīng)當(dāng)建立對受托檢驗機構(gòu)進行評價管理的質(zhì)量管理體系文件,對受托檢驗機構(gòu)的資質(zhì)、檢驗條件、能力的符合性等進行評價,明確評價方式,保留評價記錄,簽訂委托開展自檢質(zhì)量保證協(xié)議。必要時,市藥監(jiān)局應(yīng)當(dāng)開展延伸檢查。

  (四)具體檢查要求按照《醫(yī)療器械注冊自檢質(zhì)量管理體系現(xiàn)場檢查要點》執(zhí)行。

 ?。ㄎ澹┖瞬榻Y(jié)論的判定按照國家藥監(jiān)局、市藥監(jiān)局的有關(guān)要求執(zhí)行。

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