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Aveir:FDA審查雅培無線起搏器IDE研究,有望獲批準(zhǔn)挑戰(zhàn)Micra

日期:2021-11-18
雅培公布Aveir的Leadless II IDE?最新研究結(jié)果,并且FDA正式開始審查研究結(jié)果,一旦獲得批準(zhǔn),可以為需要使用起搏器來治療緩慢心律的患者提供新的好處。Leadless II IDE 研究評(píng)估了Aveir無線起搏器在心律異常患者中的應(yīng)用。研究數(shù)據(jù)顯示Aveir達(dá)到了其預(yù)先指定的主要終點(diǎn)。

Aveir:FDA審查雅培無線起搏器IDE研究,有望獲批準(zhǔn)挑戰(zhàn)Micra

Leadless II 在美國、加拿大和歐洲的43個(gè)中心招募的200名患者,隨訪周期為六周,并對(duì)主要安全性和有效性終點(diǎn)進(jìn)行分析。結(jié)果顯示:
  • 98%的患者成功植入了Aveir。

  • 在植入后六周,96%的患者無嚴(yán)重并發(fā)癥,95.9%患者達(dá)到可接受的治療效果。

  • 在96%的臨床病例中,醫(yī)生能夠在第一次或者通過一次重新定位,即可準(zhǔn)確定位植入。

AveirAveir是目前為止第三款成熟無線起搏器,前兩款為分別為美敦力的Micra VR和Micra AV。Aveir旨在提高心室節(jié)律-僅在需要需要時(shí)才觸發(fā)電脈沖,以使緩慢的心臟重回正軌,而不是保持恒定的頻率。Aveir螺旋式錨定設(shè)計(jì),可以允許醫(yī)生在電池耗盡時(shí),通過靜脈快速取出,無需開胸。Aveir前身為Nanostim,是圣猶達(dá)在13年收購,在15年隨圣猶達(dá)加入雅培大家庭。當(dāng)然Nanostim由于質(zhì)量問題(電池提前耗竭、按鈕(Docking?Button)脫落)發(fā)布了醫(yī)療器械召回,目前全球已停止植入NanoStim。

因此雅培對(duì)Nanostim進(jìn)行升級(jí)優(yōu)化,最終衍化成為Aveir。根據(jù)雅培心律管理高級(jí)副總裁Randel Woodgrift介紹:Aveir是一款具有更長電池壽命的起搏器(電池壽命長達(dá)12至13年),Aveir植入后可以回收,并允許通過微創(chuàng)植入手術(shù)。根據(jù)雅培介紹Aveir主要克服了Nanostim電池不穩(wěn)定、按鈕脫落,至于其它優(yōu)勢(shì)和Nanostim類似。

從已公開信息看Aveir相對(duì)于美敦力的Micra并沒有太多優(yōu)勢(shì),而美敦力的Micra多年來以及植入7萬多套Micra系列產(chǎn)品,充分驗(yàn)證Micra的安全性有效性,這使得美敦力在無線起搏器領(lǐng)域一騎絕塵。盡管Aveir對(duì)Micra沒有什么明顯優(yōu)勢(shì),但是無線起搏器市場足夠大。憑借著雅培的在市場銷售能力,有望占領(lǐng)部分市場。有了市場后,可以對(duì)Aveir進(jìn)一步升級(jí)優(yōu)化,使下一代有望超越Micra。

雅培作為全球醫(yī)療健康行業(yè)領(lǐng)導(dǎo)者,幫助人們?cè)谏麟A段生活得更美好。我們?yōu)樯】祹砬把乜萍?,領(lǐng)先產(chǎn)品遍及診斷,醫(yī)療器械,營養(yǎng)品,藥品等醫(yī)療健康領(lǐng)域。雅培全球109,000名員工,助力世界160多個(gè)國家和地區(qū)的人們活出精彩。

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