FDA發(fā)布唯一器械標(biāo)識(shí) (UDI) 形式和內(nèi)容要求的最終指南

背景

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UDI規(guī)則需要每個(gè)醫(yī)療器械的標(biāo)簽和包裝都帶有UDI，除非有豁免或替代方案 (21 CFR 801.20)。此外，如果器械打算多次使用并需要在每次使用前重新處理，則器械本身需要帶有提供UDI的永久性標(biāo)記 (21 CFR 801.45)。UDI規(guī)則還包括對(duì)醫(yī)療器械獨(dú)立軟件的特殊標(biāo)簽要求 (21 CFR 801.50)。?

UDI規(guī)則旨在為醫(yī)療器械創(chuàng)建一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)化的識(shí)別系統(tǒng)。正如UDI規(guī)則的序言中所述，該系統(tǒng)可以快速、明確地識(shí)別器械以及影響其安全和有效使用的些關(guān)鍵屬性 (78 FR 58786)。?

根據(jù)UDI規(guī)則，每個(gè)貼標(biāo)商必須使用一個(gè)或多個(gè)由FDA認(rèn)可的發(fā)碼機(jī)構(gòu)運(yùn)營(yíng)的系統(tǒng)來分配出現(xiàn)在器械標(biāo)簽、器械包裝上以及（如適用）器械本身作UDI（21 CFR 801.20， 801.45和 830.20）。為了形成一個(gè)有效的識(shí)別系統(tǒng)，F(xiàn)DA認(rèn)可的發(fā)碼機(jī)構(gòu)必須開發(fā)和運(yùn)行UDI分配系統(tǒng)，以便使用這些系統(tǒng)的標(biāo)簽商能夠符合UDI標(biāo)簽要求。

最終指南

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本指南描述了UDI的兩種形式、UDI的內(nèi)容，并說明UDI中特定數(shù)據(jù)元素的數(shù)據(jù)分隔符的使用。本指南還以易于閱讀的純文本形式說明了推薦的數(shù)據(jù)順序。?

“器械唯一標(biāo)識(shí)”被定義為“通過滿足 [21 CFR 830.20] 要求，在分銷和使用過程中，可以充分識(shí)別器械的標(biāo)識(shí)符，”（21 CFR 801.3）。UDI由器械標(biāo)識(shí)符 (DI) 和生產(chǎn)標(biāo)識(shí)符 (PI) 組成?！捌餍禈?biāo)識(shí)符”被定義為“UDI的固定部分，用于標(biāo)識(shí)器械的特定版本或型號(hào)以及該器械的標(biāo)簽”（21 CFR 801.3）。“生產(chǎn)標(biāo)識(shí)符”在21 CFR 801.3 中被定義為“UDI的可變部分，當(dāng)包含在器械標(biāo)簽上時(shí)，可以識(shí)別以下一項(xiàng)或多項(xiàng)：

(i)?器械制造的批次；(ii)?特定器械的序列號(hào)；(iii)?特定器械的有效期；(iv)?特定器械的制造日期；(v)?對(duì)于作為器械被監(jiān)管的HCT/P， 21 CFR 1271.290(c)的特定識(shí)別代碼?！?/span>

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根據(jù)21 CFR 830.20，UDI必須由FDA認(rèn)證的發(fā)碼機(jī)構(gòu)發(fā)布并應(yīng)符合已納入21 CFR 830.10中關(guān)于UDI規(guī)則的以下國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)：

· ISO/IEC 15459-2：信息技術(shù) - 唯一標(biāo)識(shí)符 - 第 2 部分：注冊(cè)程序；

· ISO/IEC 15459-4：信息技術(shù) - 唯一標(biāo)識(shí)符 - 第 4 部分：?jiǎn)为?dú)項(xiàng)目；

· ISO/IEC 15459-6：信息技術(shù) - 唯一標(biāo)識(shí)符 - 第 6 部分：產(chǎn)品分類的唯一標(biāo)識(shí)符。?

此外，UDI必須僅使用來自ISO/IEC 646中特定符集的字符和數(shù)字：信息技術(shù)- ISO用于信息交換的7位編碼字符集。?

A．?UDI的形式

UDI必須以兩種形式出現(xiàn)在器械標(biāo)簽和包裝上：(1) 易于閱讀的純文本（easily readable plain-text）；(2) 自動(dòng)識(shí)別和數(shù)據(jù)采集 (automatic identification and data capture AIDC) 技術(shù)（21 CFR 801.40(a)）。當(dāng)器械必須帶有UDI作為直接標(biāo)記時(shí)，可以通過易于閱讀的純文本和AIDC技術(shù)的一種或兩種形式提供UDI，或者通過可以提供UDI的任何替代技術(shù) (21 CFR 801.45（C））。

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B．UDI的內(nèi)容

我們將“UDI載體”定義為通過使用易于閱讀的純文本和/或AIDC形式來傳達(dá)UDI和潛在非UDI元素的方法。UDI載體可以包括關(guān)于器械所附加的非UDI信息。一些FDA認(rèn)可的發(fā)碼機(jī)構(gòu)可能會(huì)在UDI載體內(nèi)數(shù)據(jù)字符串中包含非UDI元素，例如數(shù)量。然而，F(xiàn)DA并不將此類額外的非UDI元素視為UDI的一部分。因此，附加非UDI元素的數(shù)據(jù)分隔符應(yīng)不同于UDI中的DI和PI數(shù)據(jù)分隔符。?

根據(jù) 21 CFR 801.40(b)，UDI的易讀純文本和AIDC形式必須包括：(1)器械標(biāo)識(shí)符段；(2) 當(dāng)包含在器械標(biāo)簽上時(shí)，傳達(dá)21 CFR 801.3 中“生產(chǎn)標(biāo)識(shí)符”定義中列舉的一個(gè)或多個(gè)標(biāo)識(shí)符的生產(chǎn)標(biāo)識(shí)符段。器械標(biāo)識(shí)符段和生標(biāo)識(shí)符段不能包含非UDI元素或非UDI元素的數(shù)據(jù)分割符。?

UDI規(guī)則沒有在標(biāo)簽上要求包含有構(gòu)成PI的五個(gè)標(biāo)識(shí)符中的任何一個(gè)。然而，其他法規(guī)可能要求一個(gè)或多個(gè)包構(gòu)成PI的標(biāo)識(shí)符出現(xiàn)在標(biāo)簽上。例如，根據(jù)21 CFR 1271.290(c)，人體細(xì)胞、組織以及細(xì)胞和組織產(chǎn)品 (HCT/Ps) 的制造商必須使用不同的識(shí)別代碼來標(biāo)識(shí)。

在某些情況下，UDI可能僅包含一個(gè)DI。例如，如果 II 類器械在標(biāo)簽上不包含組成PI的五個(gè)標(biāo)識(shí)符中的任何一個(gè)，那么UDI中就不需要PI。此外，I 類器械的UDI不需要包含PI (21 CFR 801.30(d))。但是，I 類器械的標(biāo)簽商可以自愿在UDI中包含PI。?

C. 數(shù)據(jù)分隔符

就本指南而言，“數(shù)據(jù)分隔符”是用于標(biāo)識(shí)UDI載體編碼數(shù)據(jù)字符串中的特定數(shù)據(jù)元素。數(shù)據(jù)分隔符用于識(shí)別在其之后的信息，數(shù)據(jù)分隔符因每個(gè)FDA認(rèn)可的發(fā)碼機(jī)構(gòu)建立的UDI系統(tǒng)而異。?

數(shù)據(jù)分隔符是UDI可理解性和實(shí)用性的關(guān)鍵，包含數(shù)據(jù)分隔符對(duì)于UDI的易于閱讀的純文本和AIDC形式都很重要。數(shù)據(jù)分隔符允許用戶以易于閱讀的UDI純文本形式解析DI和PI，并驗(yàn)證以UDI的AIDC形式編碼的信息是否與UDI易于閱讀的純文本形式匹配。數(shù)據(jù)分隔符還使UDI能夠在掃描后解析至電子系統(tǒng)。重要的是，數(shù)據(jù)分隔符允許將UDI與可能在表示的任何非UDI元素區(qū)分開來并分別捕獲。此外，如果UDI載體中包含非UDI元素，則應(yīng)包括這些非UDI元素的獨(dú)立數(shù)據(jù)分隔符。如果沒有適當(dāng)?shù)臄?shù)據(jù)分隔符來識(shí)別非UDI元素，個(gè)人可能無法使用UDI的易于閱讀的純文本形式來識(shí)別器械，并且計(jì)算機(jī)系統(tǒng)可能無法通過自動(dòng)識(shí)別來以AIDC形式準(zhǔn)確采集UDI。?

D. 易于閱讀的純文本形式中的數(shù)據(jù)順序

在UDI載體的易于閱讀的純文本形式中，UDI應(yīng)位于任何非UDI元素之前。UDI的易于閱讀的純文本形式應(yīng)首先指定DI，然后為PI（如有）。如果UDI載體中有任何非UDI元素，則非 UDI元素應(yīng)以易于閱讀的純文本形式在PI之后。例如，如果某個(gè)器械的標(biāo)簽帶有有效期和數(shù)量，并且標(biāo)簽商希望將數(shù)量包含在UDI載體中，則UDI載體易于閱讀的純文本顯示順序?yàn)椋篋I的數(shù)據(jù)分隔符，DI，有效期的數(shù)據(jù)分隔符，有效期PI，數(shù)量的數(shù)據(jù)分隔符，數(shù)量。雖然FDA不禁止在UDI載體中包含數(shù)量，但數(shù)量不被視為UDI的一部分，數(shù)量的數(shù)據(jù)分隔符應(yīng)與UDI中的 DI和PI數(shù)據(jù)分隔符不同。

E.獨(dú)立軟件

獨(dú)立軟件根據(jù)是否以打包形式分發(fā) (21 CFR 801.50)而有不同的標(biāo)簽要求。對(duì)于不以打包形式分發(fā)的獨(dú)立軟件，只要UDI通過以下任一或兩種方式提供并且版本號(hào)在其PI中有傳達(dá)，則符合UDI標(biāo)簽要求：

·?每當(dāng)軟件啟動(dòng)時(shí)都會(huì)顯示易于閱讀的純文本語句；

·?通過菜單（例如“關(guān)于”）顯示的易于閱讀的純文本語句（21 CFR 801.50(a)）。?

對(duì)于以打包形式分發(fā)的獨(dú)立軟件，21 CFR 801.50(a) 不適用。無論何時(shí)啟動(dòng)軟件或通過菜單顯示 (21 CFR 801.50(b))，獨(dú)立軟件必須提供其易于閱讀的純文本的UDI。此外，器械標(biāo)簽和器械包裝還必須帶有易于閱讀的純文本和AIDC形式的UDI（21 CFR 801.20(a) 和 801.40(a)）。如上所述，當(dāng)制造器械的批次包含在器械標(biāo)簽上時(shí)，則批次必須包含在PI中（21 CFR 801.3 和 801.40(b)）?！败浖姹尽卑?1 CFR 801.3 對(duì)批次定義里。因此，當(dāng)需要帶有UDI的獨(dú)立軟件的標(biāo)簽商在標(biāo)簽上包含軟件版本時(shí)，必須通過PI傳達(dá)（21 CFR 801.3、801.50(b)；另見 78 FR 58794）。