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FDA批準(zhǔn)首款經(jīng)陰道進(jìn)行子宮切除的手術(shù)機(jī)器人

日期:2021-03-06

FDA批準(zhǔn)首款經(jīng)陰道進(jìn)行子宮切除的手術(shù)機(jī)器人


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文章來(lái)源:FDA

本文為醫(yī)療器械創(chuàng)新網(wǎng)網(wǎng)原創(chuàng)翻譯

譯者:Tracey


日前Hominis Surgical System(外科手術(shù)系統(tǒng))已獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局的授權(quán),這種新型的機(jī)器人輔助手術(shù)設(shè)備(RASD),可以幫助一些患者進(jìn)行經(jīng)陰道子宮切除術(shù)。Hominis外科手術(shù)系統(tǒng)適用于良性子宮切除術(shù)(針對(duì)非癌性疾病的子宮切除術(shù))和輸卵管卵巢切除術(shù)(切除一根或兩根輸卵管和卵巢)。

?“我們?yōu)獒t(yī)生和患者提供了針對(duì)非癌性疾病的另一種微創(chuàng)婦科手術(shù)的選擇,” FDA設(shè)備與放射健康中心外科和感染控制設(shè)備辦公室主任Binita Ashar博士說(shuō)表示。?“ FDA將繼續(xù)支持并提高醫(yī)療設(shè)備的安全有效性,這些進(jìn)步可以大大提高患者的外科手術(shù)體驗(yàn)?!?/span>


圖片


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RASD(也可稱(chēng)為機(jī)器人外科手術(shù)設(shè)備或計(jì)算機(jī)輔助外科手術(shù)設(shè)備)實(shí)際上它并不是機(jī)器人。如果沒(méi)有直接的人工控制,這些設(shè)備將無(wú)法進(jìn)行手術(shù)。RASD通過(guò)外科醫(yī)生使用計(jì)算機(jī)和軟件技術(shù)來(lái)控制和移動(dòng)手術(shù)器械,使其通過(guò)患者體內(nèi)的一個(gè)或多個(gè)微孔(切口或孔口)以及各種手術(shù)程序或操作。RASD技術(shù)有助于在體內(nèi)狹窄區(qū)域內(nèi)執(zhí)行微創(chuàng)手術(shù)和復(fù)雜任務(wù)。


為了切除子宮,Hominis外科手術(shù)系統(tǒng)使用小攝像機(jī),微創(chuàng)手術(shù)器械(經(jīng)陰道入路)和腹腔鏡,進(jìn)行患者體內(nèi)的可視化操作。與常規(guī)腹腔鏡子宮切除術(shù)相比,經(jīng)陰道入路產(chǎn)生較少的腹部切口。在手術(shù)過(guò)程中,外科醫(yī)生通過(guò)Hominis Surgical System控制臺(tái)控制儀器。FDA也將會(huì)要求制造商制定并提供全面的培訓(xùn)計(jì)劃,以供外科醫(yī)生和手術(shù)室人員在未來(lái)開(kāi)展的手術(shù)中更好地使用該設(shè)備。


除了對(duì)性能和工程測(cè)試進(jìn)行評(píng)估外,F(xiàn)DA還通過(guò)Hominis手術(shù)系統(tǒng)對(duì)30例行良性條件的經(jīng)陰道全子宮切除術(shù),輸卵管卵巢切除術(shù)或輸卵管切除術(shù)的患者進(jìn)行了臨床研究,評(píng)估了其安全性和有效性?;颊呔哂胁煌奶卣?,例如年齡在37至79歲之間,體重指數(shù)在17.6–40之間,與此同時(shí)63%的患者患有不同的并發(fā)癥,例如高膽固醇,骨質(zhì)疏松癥或高血壓。這30項(xiàng)通過(guò)Hominis外科手術(shù)系統(tǒng)進(jìn)行的手術(shù)均已成功完成,并沒(méi)有轉(zhuǎn)換為開(kāi)放式或其他腹腔鏡手術(shù)方法。觀察到的不良反應(yīng)主要有輕微失血,尿路感染和陰道口閉合的延遲愈合,而這些都屬于宮切除術(shù)后的正常反應(yīng)范圍內(nèi)。


FDA已批準(zhǔn)Memic Innovative SurgeryLtd.公司Hominis外科手術(shù)系統(tǒng)進(jìn)入市場(chǎng)。




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