醫(yī)療器械創(chuàng)新網(wǎng)
2020年突如其來的疫情，使醫(yī)療行業(yè)受到了巨大的關注。人們赫然發(fā)現(xiàn)，在新冠肺炎疫情防控阻擊戰(zhàn)中，AI技術(shù)已經(jīng)被應用在病毒分析、疫苗藥物研發(fā)、醫(yī)學診斷輔助等方方面面。
其實，醫(yī)學科技人工智能早已滲透于醫(yī)生的日常工作中。應用于醫(yī)療的AI能夠緩解醫(yī)生資源緊缺的問題，提高醫(yī)生診療效率，醫(yī)院還能利用AI在一定范圍內(nèi)進行居民健康管理。通過AI模擬醫(yī)生診療過程并給出診療建議，比如服用日常藥物，或者就近聯(lián)系醫(yī)生等，滿足常見病咨詢需求。這也給患者和醫(yī)生節(jié)省了大量的時間也保證了生命的安全。
本文根據(jù)市場研究和專利分析，選擇了國際上排名前7位的醫(yī)療器械公司，例如美敦力、奧林巴斯、飛利浦、波士頓科學、西門子等，來近距離觀察這些國際頂級醫(yī)療器械公司最近兩年的戰(zhàn)略舉措，尤其是基于AI的醫(yī)療技術(shù)發(fā)展。
奧林巴斯以其內(nèi)窺鏡設備而聞名，這使該公司成為頂級的醫(yī)療器械公司。該公司致力于通過設計醫(yī)療技術(shù)、生命科學、工業(yè)解決方案以及相機和音頻產(chǎn)品方面的創(chuàng)新光學和數(shù)字解決方案，使人們的生活更健康、更安全、更充實。
戰(zhàn)略舉措與合作
以下列出了奧林巴斯公司近期的一些舉措：
·?2018年1月17日，奧林巴斯宣布與RIKEN腦科學研究所共同開發(fā)用于多光子激光顯微鏡的FV30-AC25W和FV30-AC10SV物鏡，為神經(jīng)科學研究提供自動球面像差補償。
·?2018年3月23日，奧林巴斯推出了EasySuite?4K，這是用于醫(yī)院的下一代集成手術(shù)室解決方案。
·?2018年4月10日，奧林巴斯簽署了一項協(xié)議，從Cybersonics收購碎石系統(tǒng)的設計和生產(chǎn)技術(shù)，但未披露金額。通過收購，以前由Cybersonics制造的Olympus雙作用碎石術(shù)系統(tǒng)ShockPulse-SE和CyberWand現(xiàn)在將由Olympus Surgical Technologies America子公司提供服務和制造。
·?2018年5月17日，奧林巴斯推出了ENF-VT3，這是全球首款具有四向角度功能的Rhino-Laryngo內(nèi)窺鏡。
·?2018年9月3日，奧林巴斯宣布與診斷病理科以及國家醫(yī)院組織臨床研究所Kure醫(yī)學中心和Chugoku癌癥研究中心合作，使用奧林巴斯深度學習技術(shù)來幫助創(chuàng)建基于AI的病理學診斷工具。
·?2018年9月10日，奧林巴斯宣布在美國推出新的3D細胞分析技術(shù)NoviSight 3D細胞分析軟件，該技術(shù)能夠準確分析直至細胞核的3D細胞培養(yǎng)物，從而提高了整個藥物的可靠性和準確性?從化合物選擇到動物實驗和人類臨床試驗的發(fā)現(xiàn)過程。
·?2018年9月14日，奧林巴斯推出了EZ Shot 3 Plus 25 G EUS針，具有增強的可操作性，可以毫不妥協(xié)地進入任何病變，并具有穩(wěn)定的性能，從而潛在地減少手術(shù)成本和手術(shù)時間。
·?2018年11月1日，奧林巴斯推出了SpinSR10超分辨率成像系統(tǒng)的高靈敏度模型，可提供更清晰的圖像和三倍于標準模型的亮度。
·?2019年1月9日，南加州大學和奧林巴斯首次宣布合作開發(fā)伙伴關系。南加州大學-奧林巴斯在多尺度生物成像方面的創(chuàng)新合作伙伴關系的目標是通過精密醫(yī)學推進癌癥預防、診斷和治療的多尺度研究。
·?2019年1月22日，奧林巴斯在市場上推出了FDA批準的旋壓閥系統(tǒng)（SVS），用于治療嚴重的肺氣腫，這是一種慢阻肺?。–OPD）的發(fā)展形式。
·?2019年3月8日，奧林巴斯與集經(jīng)濟大學醫(yī)學院合作開發(fā)了AI輔助的精子選擇方法，旨在減少卵胞漿內(nèi)單精子注射（ICSI）的工作量。這項研究將使胚胎學家更容易選擇優(yōu)質(zhì)的精子。
·?奧林巴斯于2019年3月29日宣布在歐洲和亞洲部分地區(qū)推出小腸內(nèi)窺鏡系統(tǒng)“PowerSpiral”。它是世界上第一臺帶有電動旋轉(zhuǎn)系統(tǒng)的內(nèi)窺鏡。
·?奧林巴斯于2019年6月3日推出了DSX1000數(shù)字顯微鏡，該顯微鏡顯著改善了用戶檢查工作流程并提高了分析速度。該顯微鏡具有20-7000X的放大倍率，能夠在6種觀察方法之間即時切換。
·?2019年6月4日，隨著其下一代X Line物鏡的推出，奧林巴斯在生命科學顯微鏡方面取得了突破——超薄透鏡。其通過革命性的拋光技術(shù)制造而成，該技術(shù)使物鏡能夠同時提高數(shù)值孔徑、平坦度和色度校正，從而為研究人員和臨床醫(yī)生提供了卓越的圖像質(zhì)量。
·?2019年9月13日，奧林巴斯醫(yī)療系統(tǒng)小組推出了兩款新的鼻喉鏡ENF-VH2和V4，它們具有視頻功能，以確保在ENT手術(shù)期間更好地可視化。耳鼻喉科專家可以使用喉鏡來識別病變，而該設備可以幫助言語病理學家檢查吞咽的生理狀況。
·?2019年10月25日，奧林巴斯宣布開發(fā)“手術(shù)數(shù)字化轉(zhuǎn)型：先進的信息輔助內(nèi)窺鏡手術(shù)系統(tǒng)”。該系統(tǒng)提供的信息通過AI分析將內(nèi)窺鏡手術(shù)領域熟練醫(yī)師的陰性知識轉(zhuǎn)換為數(shù)據(jù)，從而有助于確保手術(shù)安全且一致的手術(shù)質(zhì)量。這個發(fā)展主題被日本醫(yī)學研究與發(fā)展局（AMED）選為資助項目。其目標是到2024年開始實際應用。
·?2019年10月30日，奧林巴斯推出了OmniScan? X3探傷儀，以重新定義相控陣標準。OmniScan X3探傷儀通過改進整個檢測工作流程提升了標準。
·?為了提高生命科學研究和藥物發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量與效率，奧林巴斯于2019年10月31日推出了新的SLIDEVIEW VS200 Research Slide Scanner，它提供易于操作的高分辨率數(shù)據(jù)采集。
·?2019年11月11日，奧林巴斯開發(fā)了一個人工智能（AI）系統(tǒng)，該系統(tǒng)可通過與紀實大學醫(yī)學院的合作研究實時精確地計算精子運動能力。該系統(tǒng)將幫助胚胎學家準確快速地識別出良好的精子。
專利分析
奧林巴斯在其整個醫(yī)療設備領域的專利申請都是領軍者。該公司完全專注于內(nèi)窺鏡設備，即，其在醫(yī)療設備領域的幾乎所有專利申請都僅集中在內(nèi)窺鏡設備。此外，與排名第二的富士膠片（在該領域）相比，奧林巴斯擁有的專利數(shù)量幾乎是后者的4.5倍。有趣的是，在2014和2015年，奧林巴斯的專利申請量是2007年的兩倍。
在2014-2015年度，奧林巴斯不僅在其專業(yè)領域（即診斷設備）中申請了專利，而且在所有醫(yī)療設備技術(shù)領域都申請了專利。
下圖將幫助您了解多年來奧林巴斯在不同技術(shù)領域中的專利申請。
美敦力也被視為當前的頂級醫(yī)療器械公司。
從最初的一家修理廠到全球的醫(yī)療技術(shù)領軍者，美敦力公司都是一家全球醫(yī)療保健解決方案公司，致力于通過醫(yī)療技術(shù)、服務和解決方案來改善人們的生活。
戰(zhàn)略舉措與合作
下面列出的是美敦力近年來的最新發(fā)展。
·?2018年4月10日，以色列公司VisionSense被Medtronic收購。該公司開發(fā)用于微創(chuàng)手術(shù)的成像和可視化技術(shù)。該交易以7500萬美元完成，其中有5000萬美元現(xiàn)金和另外的2500萬美元分期付款。VisionSense以開發(fā)“光學映射手術(shù)視野”的3D-HD攝像機而聞名。
·?美敦力于2018年9月21日正式宣布收購Mazor。美敦力（Medtronic）早在2016年5月就與Mazor Robotics簽署了一項重要的多階段戰(zhàn)略和股權(quán)投資協(xié)議，從而邁出了重要一步。此次現(xiàn)金交易的價值約為16.4億美元，或者是Medtronics在Mazor現(xiàn)有股份和收購現(xiàn)金中的13.4億美元凈值。考慮到由于與美敦力（Medtronic）達成的協(xié)議下的較低價格，Mazors的收入在第二季度受到了很大的沖擊，因此此次收購對兩家公司來說都是雙贏的。在北美年度脊柱學會（NASS）年度會議在洛杉磯舉行的幾天前宣布此項交易也并非偶然。
·?美敦力（Medtronic）和飛利浦（Philips）于2019年1月宣布合作，以改善肺結(jié)節(jié)患者的護理和療效。
·?在2019年1月28日，美敦力（Medtronic）達成了最終協(xié)議，以未公開的價格收購EPIX Therapeutics，這是一家用于治療心律失常患者的心臟消融系統(tǒng)的醫(yī)療設備制造商。收購完成后，EPIX除了其旗艦技術(shù)DiamondTemp消融系統(tǒng)外，還將通過一系列用于治療心律不齊的工具擴大美敦力心臟消融產(chǎn)品系列。
·?2019年5月1日，美敦力（Medtronic）推出了Solitaire X，這是一種旨在在美國治療急性缺血性卒中患者的血運重建設備，用于從腦部阻塞的血管中機械清除血凝塊，有助于恢復大面積血管閉塞的急性缺血性卒中患者的血流。Solitaire X是該公司的第四代設備。它配備了優(yōu)化的輸送系統(tǒng)，在具備之前的血運重建設備的技術(shù)特點的情況下提高了效率。
·?在2019年5月10日，美敦力（Medtronic）簽署了一項協(xié)議，以未公開的價格收購總部位于美國的表面技術(shù)公司Titan Spine，該公司從事脊椎椎間融合器的設計和制造。??Titan Spines產(chǎn)品組合包括完整的Endoskeleton椎間融合器設備，這些設備具有nanoLOCK或表面技術(shù)。
·?Medtronics在電池安全性和專業(yè)知識方面的記錄是如此廣泛，以至于與聯(lián)邦和國際運輸監(jiān)管機構(gòu)進行了接觸。原因是開發(fā)一種新的鋰電池分類方案，該方案將根據(jù)其化學性質(zhì)、設計和安全特性，更準確地說明不同鋰電池的固有危害。
·?Medtronic Diabetes的研究與技術(shù)副總裁Rebecca Gottlieb及其團隊正在探索幾種與XR技術(shù)相關的想法，這些想法可以幫助患有糖尿病的人并管理其日常飲食。擴展的現(xiàn)實模擬器允許醫(yī)生在執(zhí)行實際手術(shù)之前，在人體解剖結(jié)構(gòu)的虛擬副本上進行手術(shù)程序。
·?在2019年9月17日，美敦力（Medtronic）與諾和諾德（Novo Nordisk）合作提供數(shù)字解決方案，這些解決方案將結(jié)合各自的技術(shù)來幫助糖尿病患者更好地管理自己的病情。在這次合作下，美敦力公司的連續(xù)血糖監(jiān)測（CGM）設備（包括Guardian Connect系統(tǒng)）將整合與Novo Nordisk正在開發(fā)的智能胰島素筆的胰島素劑量數(shù)據(jù)。
·?在2019年10月8日，美敦力（Medtronic）披露其已向FDA申請了與Axonics系統(tǒng)類似的InterStim Micro神經(jīng)刺激器及其InterStim SureScan MRI導線的上市前批準（PMA）補充。
·?2019年10月10日，美敦力（Medtronic）以3000萬美元收購了以色列醫(yī)療技術(shù)公司AV Medical。AV Medical表示，此次收購將幫助我們的產(chǎn)品覆蓋全球更多的患者，并改善治療過程中患者生活質(zhì)量和醫(yī)生工作質(zhì)量。
·?根據(jù)克利夫蘭診所（Cleveland Clinic）的數(shù)據(jù)，截至2019年10月28日，TYRX可吸收抗菌包膜，一種美敦力（Medtronic）產(chǎn)品，該產(chǎn)品可穩(wěn)定放置在患者體內(nèi)的可植入設備，降低患者的感染率，是2020年的頂級醫(yī)療創(chuàng)新之一。
·?2019年，美敦力（Medtronic）發(fā)布了其MiniMed 670G?系統(tǒng)的實際療效，該系統(tǒng)包括可每五分鐘測量一次個體血糖水平的Guardian? Sensor 3。
·?2019年11月11日，美敦力（Medtronic）宣布了MARVEL 2（使用心室加速度計進行Micra心房追蹤）研究的結(jié)果，該結(jié)果表明，Micra?經(jīng)導管起搏系統(tǒng)（TPS）中的一組經(jīng)過研究的算法可以顯著改善心臟各腔之間的電傳導受損（稱為房室傳導（AV）傳導阻滯）患者的同步性和心臟功能。該提交文件目前正在FDA審查中。
·?2019年11月21日，美敦力（Medtronics）藥物涂層球囊（紫杉醇涂層球囊）獲得美國FDA批準，用于治療接受透析的終末期腎病（ESRD）患者動靜脈（AV）通路失敗。
·?在2019年12月18日，美敦力（Medtronic）收購了總部位于美國的數(shù)字健康初創(chuàng)公司Klue，后者專注于行為跟蹤和改變。美敦力公司沒有透露交易的財務細節(jié)，但表示該交易不會對其2020財年的每股收益產(chǎn)生影響。美敦力公司計劃將Klues技術(shù)整合到其個性化閉環(huán)（PCL）胰島素泵系統(tǒng)中。
專利分析
美敦力公司是醫(yī)療器械領域的第三大專利申請人，已在輔助保健領域、治療設備、修復設備、測量設備和遠程醫(yī)療等子領域申請了大部分專利。
美敦力公司主要在手術(shù)治療設備方面取得進步。該公司還是診斷、成像、監(jiān)視和跟蹤設備子領域排名前三的專利申請人，排在飛利浦之前。
至于藥物輸送裝置，美敦力在整個技術(shù)領域排在第二位，但在兩個子領域，即植入式藥物輸送裝置和輸液泵，專利申請名列前茅。
以下是該公司在不同技術(shù)類別中的專利申請：
由于該公司積極利用收購來發(fā)展其醫(yī)療帝國，自2010年以來其專利申請量一直在下降。2014年6月，美敦力收購了柯惠（Covidien），后者在專利申請中排名第二。迄今為止，對柯惠的收購已幫助美敦力加速了療法的創(chuàng)新、全球化、經(jīng)濟價值并因此促進了公司的發(fā)展。
美敦力已經(jīng)完成了2020年的首次收購。預計收購活動將在不久的將來進一步增加。
除了核心業(yè)務以外，飛利浦還在醫(yī)療器械行業(yè)中擁有廣泛的業(yè)務。飛利浦醫(yī)療保健提供用于診斷、治療和預防保健的醫(yī)療保健解決方案。該公司現(xiàn)在專注于研發(fā)工作，以開發(fā)放射線學、心臟病學、腫瘤學、決策支持、家庭健康、呼吸道和其他關鍵領域的新方法。
下面列出了他們一直在努力的一些舉措。
戰(zhàn)略舉措與合作
·?2018年3月1日，飛利浦推出了人工智能驅(qū)動的HealthSuite，這是一種用于分析與策展醫(yī)療數(shù)據(jù)的分析軟件套件。
此次發(fā)布包括位于阿姆斯特丹的公司Insights Marketplace，該平臺使用戶可以通過其自己的私有生態(tài)系統(tǒng)從飛利浦和其他公司訪問經(jīng)過策劃的基于AI的資產(chǎn)。飛利浦表示，新推出的HealthSuite Insights提供的基于AI的工具涵蓋了以下領域，包括診斷成像解決方案、患者監(jiān)測解決方案、腫瘤學和基因組學。
·?2018年3月8日，飛利浦和三星電子宣布了戰(zhàn)略合作計劃，以將三星的ARTIK智能物聯(lián)網(wǎng)平臺與飛利浦HealthSuite數(shù)字平臺連接起來。通過此次合作，將允許連接有設備的三星ARTIK生態(tài)系統(tǒng)安全地訪問飛利浦云平臺并與之共享信息。
·?2018年6月6日，皇家飛利浦（Royal Philips）簽署了一項協(xié)議，以2.5億美元的現(xiàn)金對價收購EPD Solutions，EPD Solutions是心律失常的圖像指導程序（稱為心律不齊）的專家。EPD Solutions還擁有一個包括心臟成像和導航系統(tǒng)的產(chǎn)品組合，該系統(tǒng)旨在創(chuàng)建心臟解剖結(jié)構(gòu)的詳細3D圖像，從而可以幫助電生理學家導航心臟。
·?2018年6月15日，飛利浦收購了英國的Remote Diagnostic Technologies，這是一家為院前市場開發(fā)心臟療法、數(shù)據(jù)管理和監(jiān)測解決方案的公司。它擁有一系列聯(lián)網(wǎng)的緊急護理解決方案，總部位于阿姆斯特丹的飛利浦表示，將對其治療護理業(yè)務進行補充，但金額未公開。
·?2018年9月28日，皇家飛利浦與馬薩諸塞州總醫(yī)院全球衛(wèi)生部負擔得起的醫(yī)療技術(shù)聯(lián)盟（CAMTech）合作，開發(fā)了一種被稱為增強嬰兒復蘇器（AIR）的復蘇設備，以幫助降低新生兒死亡率。
·?2018年10月25日，皇家飛利浦推出了新的IntelliVue GuardianSoftware應用程序，使臨床醫(yī)生可以更好地監(jiān)控患者狀況。該應用程序包括早期預警評分（EWS），可為臨床醫(yī)生提供高級移動性和優(yōu)化的工作流程。它已獲得美國FDA的510(k)許可。該應用程序與各種醫(yī)療設備（例如可穿戴生物傳感器）兼容。
·?2018年11月22日，皇家飛利浦推出了一個名為IntelliSpace Discovery 3.0的全面開放平臺，以支持人工智能資產(chǎn)的開發(fā)及其在放射學中的部署，幫助團隊進行臨床和轉(zhuǎn)化研究。該開放平臺由飛利浦HealthSuite支持，于2018年北美放射學會（RSNA）之前啟動，使放射科醫(yī)生能夠在醫(yī)學成像中進行全面的數(shù)據(jù)分析。
·?2019年2月19日，皇家飛利浦推出了其新的Zenition移動C型臂成像平臺，該平臺可在手術(shù)過程中提供實時圖像指導。Zenition基于X射線技術(shù)，具有圖像捕捉和圖像處理功能，類似于公司在2017年推出的圖像引導治療平臺Azurion。此外，Zenition移動C型臂可在手術(shù)室之間輕松移動。它易于在患者周圍放置，并具有直觀的可操作性。
·?飛利浦和埃森哲開發(fā)人員在進入OR模擬器實驗室之前對Google Glass進行了測試。?Google Glass和飛利浦Intellivue解決方案源自飛利浦數(shù)字加速器實驗室。他們的研究愿景是使臨床醫(yī)生能夠使用可穿戴技術(shù)從醫(yī)院的任何地方調(diào)用圖像和其他臨床信息，包括患者生命體征。
·?在2019年6月18日，LabCorp和西奈山醫(yī)療系統(tǒng)合作建立了一個數(shù)字化和AI驅(qū)動的病理學中心。飛利浦IntelliSite病理學解決方案是美國第一個（也是目前）唯一一個主要用于診斷用途的數(shù)字病理學解決方案，它通過自動的數(shù)字病理學圖像創(chuàng)建、查看和管理系統(tǒng)，幫助病理學家審查和解釋手術(shù)病理幻燈片的數(shù)字圖像。
·?2019年7月17日，飛利浦以其醫(yī)療保健業(yè)務收購了位于波士頓的一家小型醫(yī)療技術(shù)初創(chuàng)公司Medumo。Medumo使用電子郵件和SMS的組合向代表醫(yī)院客戶的患者發(fā)送醫(yī)囑。該公司擁有不到30名員工，適應了所謂的“患者參與”趨勢，其使醫(yī)療提供者在其醫(yī)生辦公室以外與患者保持聯(lián)系。
·?2019年9月10日，飛利浦和B.Braun推出了Onvision針尖跟蹤技術(shù)，這是用于局部麻醉的實時超聲引導技術(shù)的一項突破。
·?飛利浦于2019年9月11日推出NightBalance，這是一種針對體位性阻塞性睡眠呼吸暫停患者的治療選擇。該設備旨在為當前的體位OSA治療提供無面罩替代方案。它帶有無線連接和一個移動應用程序以跟蹤其使用情況。
·?2019年9月19日，飛利浦與PURE合作開展了開拓性的遠程超聲波計劃，該計劃將全球?qū)＜衣?lián)系在一起。PURE的目的是在資源有限的環(huán)境中進一步擴展對高質(zhì)量超聲成像的訪問。
·?2019年11月5日，飛利浦宣布了EarlyVue VS30的首次亮相，這是美國的一種新型生命體征監(jiān)護儀，用于在一般護理環(huán)境中進行早期患者干預。
·?2019年11月12日，飛利浦在美國人工智能（AI）和飛利浦基于云的HealthSuite數(shù)字平臺上推出了首款臨床產(chǎn)品IntelliSpace Cognition，這使其成為評估認知障礙的有力助手。
·?在2019年12月5日，飛利浦和Paige聯(lián)手推出了基于人工智能（AI）的癌癥評估工具，以幫助病理學家提高癌癥診斷的速度和準確性，最終帶來更好的患者護理。
·?2019年12月10日，尼古拉斯·博納羅斯（Nikolaos Bonaros）教授討論了飛利浦Zenition移動C型臂如何在因斯布魯克醫(yī)科大學為他的團隊促進協(xié)作工作環(huán)境。
·?飛利浦于2019年12月11日宣布了他們成功的15年遠程關鍵合作伙伴關系的成果。健康第一的VitalWatch eICU在飛利浦急性遠程醫(yī)療平臺eCareManager的支持下，已證明可大幅降低醫(yī)療系統(tǒng)中患病人群的死亡率和住院時間。
·?2020年1月6日，皇家飛利浦在2020年國際消費電子展上宣布擴大個性化消費者健康解決方案。隨著與加利福尼亞州德爾塔牙科公司（Delta Dental of California）的合作范圍的擴大，以改善口腔護理效果，引入了支持新父母的Baby+以及SmartSleep解決方案套件，飛利浦正在滿足人們的個人需求，使他們能夠做出更健康的選擇。
專利分析
飛利浦是輔助護理、診斷與成像、可穿戴設備以及藥物輸送領域（即，呼吸設備、遠程醫(yī)療設備、吸入器以及監(jiān)測和跟蹤設備）子領域中的頂級專利申請人。監(jiān)視和跟蹤設備是最受關注的子區(qū)域。
飛利浦推出了許多與患者和嬰兒監(jiān)護有關的產(chǎn)品。在可穿戴設備中，它成功地與其他科技公司保持了一定的差距，其次是三星和精工愛普生。
飛利浦的專利申請在2014年和15日有所增加，原因是飛利浦專注于可穿戴醫(yī)療設備和診斷成像設備。該公司在2016年申請了可穿戴和診斷設備方面最多的專利。
致力于通過創(chuàng)新的醫(yī)療解決方案改變生活的波士頓科學公司在其創(chuàng)新技術(shù)方面名列第五。該公司正在合作尋找全球機會，以擴大其醫(yī)療解決方案的范圍，適應變化并以快速、敏捷和負責的態(tài)度行事，從而進一步改善患者護理。
戰(zhàn)略舉措與合作
以下列出了該公司在醫(yī)療器械領域采取的一些最新舉措。
·?2018年3月22日，波士頓科學公司達成了一項4.06億美元的交易，以收購NxThera及其良性前列腺增生（BPH）的治療方法。此項收購通過增加一種基于射頻的破壞性前列腺組織破壞的微創(chuàng)方法，加強了波士頓科學泌尿科的業(yè)務。
·?2018年7月6日，波士頓科學公司收購了Cryterion Medical，這是自2016年成立以來投資的公司，以2.02億美元的預付款購買了剩余的65％的股份。購買的產(chǎn)品包括用于房顫的Cryterions球囊冷凍消融平臺。
·?2018年7月23日，波士頓科學公司簽署協(xié)議，以2.2億美元的前期現(xiàn)金付款購買醫(yī)療設備開發(fā)商Claret Medical。該協(xié)議的條款還包括高達5000萬美元的潛在報銷分期付款。Claret Medical產(chǎn)品組合包括前哨腦栓塞保護系統(tǒng)，旨在解決接受經(jīng)導管主動脈瓣置換術(shù)（TAVR）的患者卒中的風險。
·?2018年8月9日，波士頓科學公司以1.6億美元收購了加利福尼亞醫(yī)療設備制造商Veniti Inc. Veniti Inc.已開發(fā)出一種用于治療異常、阻塞或受損靜脈的設備并將其商業(yè)化。
·?2018年9月7日，波士頓科學公司宣布對Augmenix及其SpaceOar水凝膠裝置進行6億美元的投資，該裝置于2010年獲得歐盟的CE Mark批準，并于2015年4月獲得FDA的510(k)許可。前列腺癌放射治療期間從直腸壁的前列腺。波士頓說，與馬薩諸塞州貝德福德的交易中，Augmenix要求提供5億美元的前期現(xiàn)金，另外還有1億美元與基于銷售的分期掛鉤。
·?2018年12月27日，波士頓科學公司收購了位于加利福尼亞州的其他公司Millipede Inc.，以擴大其心臟產(chǎn)品組合。今年早些時候，這家總部位于馬薩諸塞州的醫(yī)療設備巨頭向Millipede投資了9000萬美元，可以選擇以3.25億美元的價格收購該公司的其余股份，另外還有1.25億美元的付款取決于某些商業(yè)化分期。
·?2019年1月24日，波士頓科學公司推出了具有Vercise Cartesia定向牽頭功能的Vercise?原代細胞（PC）和Vercise Gevia?深層腦刺激（DBS）系統(tǒng)。這些最近被美國FDA批準通過高度個性化的療法來治療帕金森氏病（PD）的癥狀。
·?2019年3月13日，波士頓科學公司宣布已獲得CE標志并在歐洲啟動了面向市場的下一代WATCHMAN FLX?左心耳封堵器（LAAC）設備的限量發(fā)售，旨在降低患有非瓣膜性房顫的人發(fā)生中風的風險。
·?2019年3月17日，波士頓科學公司宣布了AF-FICIENTI研究的數(shù)據(jù)，該數(shù)據(jù)證明了在治療房顫（AF）患者時，LUMINIZE?射頻（RF）球囊導管用于隔離肺靜脈（PV）的積極安全性和有效性結(jié)果。
·?在2019年4月23日，波士頓科學公司宣布已獲得LOTUS Edge?主動脈瓣系統(tǒng)的美國FDA批準。這種經(jīng)導管主動脈瓣置換（TAVR）技術(shù)被批準用于患有嚴重主動脈瓣狹窄的患者，這些患者被認為有通過心臟直視手術(shù)進行外科瓣膜置換的高風險。
·?2019年5月6日，波士頓科學公司宣布美國FDA批準了VICI VENST STENT?系統(tǒng)用于通過血塊治療深靜脈阻塞患者。
·?2019年5月10日，波士頓科學公司宣布了UNTOUCHED一項研究的急性結(jié)果，該研究評估了EMBLEM?皮下植入式除顫器（S-ICD）系統(tǒng)在預防心源性猝死方面的安全性和有效性。
·?2019年6月12日，波士頓科學公司以4.65億美元的前期現(xiàn)金付款收購了脊柱解決方案制造商Vertiflex。該交易包括未來三年基于商業(yè)的額外分期付款。Vertiflex已開發(fā)出微創(chuàng)的Superion間接減壓系統(tǒng)，以幫助改善患有腰椎管狹窄癥（LSS）的患者的身體功能并減輕其疼痛。
·?2019年7月30日，Mayo Clinic和Boston Scientific創(chuàng)建了一個新的加速器計劃，旨在開發(fā)滿足潛在健康需求的醫(yī)療技術(shù)，重點是微創(chuàng)治療。該合資企業(yè)名為Motion Medical，預計將在秋天在明尼蘇達州羅切斯特市開設研究機構(gòu)。
·?2019年8月19日，波士頓科學公司（Boston Scientific Corporation）宣布美國FDA批準其用于Vercise Gevia?深層腦刺激（DBS）系統(tǒng)的ImageReady??MRI標簽，該系統(tǒng)將在全身MRI環(huán)境中使用。該系統(tǒng)旨在治療帕金森氏病的癥狀。
·?2019年8月20日，波士頓科學公司以42億美元的價格收購了微創(chuàng)設備制造商BTG，從而著手擴大其微創(chuàng)手術(shù)設備的產(chǎn)品組合。這是波士頓科學公司繼2006年以260億美元收購Guidant之后的第二大收購案。
除了微創(chuàng)血管裝置產(chǎn)品組合之外，BTG還為肝癌和腎癌患者提供了專門的藥物和介入性腫瘤治療。BTG還提供解毒藥產(chǎn)品組合，以治療某些藥物和毒素的過度暴露。
·?2019年9月26日，波士頓科學公司宣布了EVOLVE Short DAPT臨床試驗的主要終點結(jié)果，這是美國發(fā)起的首項前瞻性研究，旨在檢查縮短的雙重抗血小板治療（DAPT）持續(xù)時間對高出血風險患者的安全性。
·?2019年11月5日，波士頓科學公司公布了外圍藥物洗脫產(chǎn)品組合中兩個設備的陽性數(shù)據(jù)，這是Ranger?藥物涂層球囊（DCB）的RANGER II SFA試驗進行的為期12個月的中期分析以及24個月的分析?來自Eluvia?藥物洗脫血管支架（DES）的IMPERIAL試驗的結(jié)果，是在拉斯維加斯的Vascular InterVentional Advances（VIVA）會議上單獨進行的最新臨床試驗演示中得出的。
·?2019年12月13日，波士頓科學公司宣布FDA批準將EXALT? D型一次性十二指腸鏡用于內(nèi)窺鏡逆行胰膽管造影（ERCP）程序，并獲得FDA授予的“突破性設備認定”。
·?波士頓科學HeartLogic?心力衰竭診斷是一種監(jiān)視工具，使用人工智能（AI）來識別可能患病的患者并采取預防措施以保持健康。該技術(shù)可以使用多個傳感器跟蹤心臟內(nèi)和周圍的生理信號，在發(fā)生心臟衰竭事件之前平均預測34天。
·?2019年12月30日，波士頓科學公司收到法院命令以完成被放棄的收購，這還暗示波士頓科學公司可能被迫以2.75億美元的價格進行收購，這是總部位于馬爾堡的醫(yī)療器械巨頭在欺詐調(diào)查后放棄的。
收購加利福尼亞醫(yī)療器械公司Channel Medsystems Inc.的交易于2017年達成，然后在發(fā)現(xiàn)Channel的一位高管偽造了文書工作（包括Channel為其第一批產(chǎn)品的FDA申請的部分內(nèi)容）之后，于去年取消了交易。
專利分析
波士頓科學公司是美國醫(yī)療器械專利申請最多的頂級公司。它在假肢裝置專利申請中名列前茅，并且在其他各種類別中也占有一席之地。例如，它是電外科設備、縫合線和縫合設備中的第三大專利申請人。該公司還是內(nèi)窺鏡設備、手持式手術(shù)設備和可植入設備方面的十大專利申請人之一。?
該公司在可穿戴設備方面的活動最少，但在輔助護理、手術(shù)和診斷設備方面的活動幾乎相同。但是，外科器械的申請量從2007年的83項減少到2016年的17項。
西門子醫(yī)療保健公司在擴展精密醫(yī)療、轉(zhuǎn)變醫(yī)療服務、改善患者體驗以及數(shù)字化醫(yī)療保健的旅程中，為全球醫(yī)療保健提供者增加價值。作為醫(yī)療技術(shù)的領軍者，西門子在診斷和治療成像以及實驗室診斷和分子醫(yī)學的核心領域不斷創(chuàng)新其產(chǎn)品和服務。
西門子醫(yī)療保健公司還積極開發(fā)其數(shù)字醫(yī)療服務和企業(yè)服務。在2018財年，西門子實現(xiàn)收入134億美元，調(diào)整后利潤為23億美元。
戰(zhàn)略舉措與合作
·?2018年6月1日，西門子與荷蘭影像技術(shù)開發(fā)商ScreenPoint Medical簽署了一項協(xié)議，共同創(chuàng)建基于人工智能（AI）的乳腺成像應用程序。根據(jù)合作協(xié)議，西門子還戰(zhàn)略性收購了ScreenPoint的少數(shù)股權(quán)。該聯(lián)盟將匯集西門子乳房成像專業(yè)知識和ScreenPoints在乳腺攝影決策支持方面的經(jīng)驗，以設計用于篩查和診斷癌癥的臨床應用。
·?2018年6月25日，西門子推出了新的通用超聲成像系統(tǒng)Acuson Sequoia，以使不同大小的患者獲得清晰度一致的成像。新設備配備了新的高功率架構(gòu)深腹部換能器（DAX）以及彈性成像和對比度增強超聲的其他升級。
·?在獲得美國FDA批準后，2018年7月27日，西門子推出了兩種新的快速檢測急性心肌梗塞或心臟病的方法。用于Atellica IM和ADVIA Centaur XP / XPT體外診斷分析儀的高靈敏度肌鈣蛋白I測定法（TnIH）用于檢測血清或血漿中低的心肌肌鈣蛋白I水平。據(jù)說該方法顯示出99％的精確度，而且由于重復測試，該方法還可以識別患者肌鈣蛋白水平的微小變化。
·?2018年8月13日，西門子與脊柱技術(shù)公司NuVasive建立了戰(zhàn)略聯(lián)盟，以提高微創(chuàng)脊柱外科手術(shù)的臨床效果。NuVasive為脊柱手術(shù)開發(fā)了微創(chuàng)、可預測和臨床可重現(xiàn)的解決方案，而西門子則提供了一系列成像系統(tǒng)，例如用于復雜脊柱病例的3D成像。在“脊柱精確合作伙伴關系”下，合作雙方將共同致力于技術(shù)開發(fā)、營銷和商業(yè)活動。
·?2018年8月29日，MUSC與西門子合作增強南卡羅來納州的醫(yī)療保健水平。作為交易的一部分，MUSC將其臨床護理、研究和教育專業(yè)知識與西門子工程技術(shù)和工作流程改進功能結(jié)合在一起。雙方的合作有望在兒科、心血管保健、放射學和神經(jīng)科學等各個領域產(chǎn)生重大的臨床和價值驅(qū)動型創(chuàng)新。
·?2018年10月23日，MWH Medical與Siemens的合作伙伴關系為醫(yī)療保健領域的臨床發(fā)展打開了大門?；锇殛P系證明了兩者之間長期的工作關系。雙方將建立一個卓越中心，其長期目標是確保更好的疾病管理并改善患者護理質(zhì)量。
·?2018年10月24日，西門子宣布與以色列公司Healthy.io建立全球合作伙伴關系。?合作的雙方旨在通過啟用家庭尿液檢測來改善腎臟疾病監(jiān)測。在該合作伙伴關系下，西門子尿液分析試劑將集成到Healthy.io開發(fā)的基于智能手機的尿液分析系統(tǒng)中。Healthy.io系統(tǒng)利用尿液檢測試紙來測量與各種感染、慢性病和妊娠相關并發(fā)癥相關的十個參數(shù)。
·?2019年3月20日，作為與西門子醫(yī)療戰(zhàn)略技術(shù)合作關系的一部分，布倫瑞克市立醫(yī)院將新技術(shù)應用于分子診斷，這將使醫(yī)生能夠快速、可靠地識別癌癥腫瘤的性質(zhì)。該方法由西門子醫(yī)療公司的子公司Neo New Oncology開發(fā)。
·?2019年7月26日，西門子放射學智能軟件助手AI-Rad Companion Chest CT被授予CE標志。基于AI的數(shù)字助理可以自動評估胸部的CT圖像，并可以標記和測量異常的病理發(fā)現(xiàn)。
·?2019年8月2日，西門子醫(yī)療與位于Bad Oeynhausen的北萊茵-威斯特法倫州心臟和糖尿病中心合作開發(fā)了首個針對心血管疾病患者的創(chuàng)新性護理服務HerzConnect。
·?在2019年9月20日，西門子共享了其計劃，以使印度成為數(shù)字成像設備的樞紐，并將其用作對拉丁美洲、非洲和中國的出口基地。該公司已經(jīng)在班加羅爾位于同一地點的帶有研發(fā)（R&D）中心的制造工廠投資了近2億盧比的資金。在過去的二十年中，西門子在該國的研發(fā)廠投資了近250億盧比。
·?西門子于2019年10月11日推出了ACUSON Redwood，這是一種新的超聲系統(tǒng)，具有先進的應用程序以增強臨床信心，采用AI驅(qū)動的智能工作流程工具，并共享不同醫(yī)院部門使用的服務心臟病學功能。
·?2019年10月22日，西門子宣布結(jié)合了Integrity-sense?技術(shù)的新型RAPIDPoint 500e血液氣體系統(tǒng)。新系統(tǒng)生成血液氣體、電解質(zhì)和代謝產(chǎn)物的結(jié)果，這些結(jié)果通常用于在ICU、OT或急診室（ER）中對重癥患者進行診斷和監(jiān)測。
·?2019年10月29日，西門子完成了以11億美元的價格收購Corindus Vascular Robotics及其用于冠狀動脈和周圍血管手術(shù)的機器人輔助設備的交易。
·?2019年11月11日，西門子收購了美國領先的醫(yī)療保健咨詢公司ECG Management Consultants。ECG表示，它將繼續(xù)管理和領導自己的咨詢業(yè)務，并將獨立于西門子與客戶互動。
·?在2019年11月21日，西門子展示了其新的Somatom X.cite單源CT掃描儀以及全新的myExam Companion，這是一種革命性的智能用戶指導系統(tǒng)，可以根據(jù)患者數(shù)據(jù)自動調(diào)整掃描儀協(xié)議。
·?2019年12月1日，西門子在RSNA上推出了兩個基于人工智能（AI）的軟件助手。
o?用于形態(tài)計量學分析的AI-Rad Companion Brain MR提供了大腦區(qū)域體積變化的結(jié)果表。
o?用于活檢支持的AI-Rad Companion Brain MR可以分割前列腺，并可以在MRI和US融合成像下促進靶向活檢。
·?此外，西門子還展示了其新的移動式頭部CT掃描儀Somatom On.site。
·?2019年12月13日，西門子的Somatom go.Sim和Somtom go.Open Pro計算機斷層攝影系統(tǒng)獲得FDA批準。該CT系統(tǒng)是為放射治療計劃而設計的，并且是該公司Somatom go設備平臺的成員。
·?2019年12月18日，吉森大學醫(yī)院成為第一個成功使用血管內(nèi)機器人系統(tǒng)Corindus CorPath??GRX System和西門子Artis血管造影系統(tǒng)的系統(tǒng)。
專利分析
除輔助護理設備外，西門子在醫(yī)療設備的任何領域的專利申請均不是首位。西門子是耐用醫(yī)療設備領域的頂級專利申請人，在測量設備方面領先于飛利浦。
隨著時間的推移，西門子在醫(yī)療設備中的專利申請量有所減少。原因是它在輔助護理設備方面的申請量很少，這是西門子的重要技術(shù)領域。該公司還降低了“診斷設備”的專利申請。
強生（J&J）的子公司愛惜康，總部位于新澤西州薩默維爾，是過去10年來世界外科縫合線的領軍者。此外，愛惜康的業(yè)務還擴展到傷口處理、婦女健康、心血管外科和滅菌產(chǎn)品。
愛惜康對醫(yī)療設備的貢獻雖然不多，但是盡管貢獻很少，但它仍然是縫合線領域的頂級公司之一。
戰(zhàn)略舉措與合作
·?2019年5月9日，愛惜康同意以約4億美元的現(xiàn)金對價從總部位于日本的武田制藥（Takeda Pharmaceutical）收購TachoSil纖維蛋白密封劑貼膏，該貼膏是為實現(xiàn)安全快速地控制出血而開發(fā)的。該產(chǎn)品在2018財年的凈銷售額約為1.55億美元。愛惜康將購買與TachoSil的制造、許可和商業(yè)化相關的資產(chǎn)和許可。
·?2018年5月15日，Auris Health，Inc.宣布與愛惜康的子公司、也是強生醫(yī)療設備公司的一部分的NeuWave? Medical Inc.達成合作開發(fā)和商業(yè)化協(xié)議，旨在實現(xiàn)機器人輔助支氣管鏡消融肺部病變。該協(xié)議要求共同開發(fā)從機器人控制和導航到應用經(jīng)支氣管鏡提供的微波消融的集成系統(tǒng)。
·?2018年5月31日，強生公司的一部分的DePuy Synthes宣布在歐洲、中東和非洲推出ATTUNE修訂版膝關節(jié)系統(tǒng)，以補充ATTUNE主膝關節(jié)系統(tǒng)，并為外科醫(yī)生提供全面的膝關節(jié)置換解決方案。
·?2019年6月25日，愛惜康宣布其VistaSeal開放式腹腔鏡雙重施藥器(35 cm和45 cm)，三種結(jié)合了生物制劑和器械技術(shù)的無氣噴涂設備獲得了美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的批準，可解決輕度到中度手術(shù)出血。
·?2018年8月2日，韓國愛惜康推出了一種名為NEUWAVE的微波消融系統(tǒng)，該系統(tǒng)可以殺死癌細胞。該系統(tǒng)是第一個將電極插入癌細胞并提高周圍溫度以燒掉癌細胞的微創(chuàng)設備。NEUWAVE于2015年首次在美國推出，并于7月1日開始在韓國獲得報銷。
·?在2019年8月31日，宣布了房顫進行性試驗（ATTEST）的結(jié)果。ATTEST是第一個直接比較使用射頻（RF）導管與標準抗心律不齊藥物（AAD）消融在延遲房顫（AF）進展方面的有效性的隨機對照試驗。結(jié)果顯示，在開始研究的三年后，接受導管消融治療的患者（年齡為67.8±4.8歲）發(fā)生持續(xù)性房顫的可能性比接受AAD的患者低10倍。
·?2019年9月17日，愛惜康宣布在其MEGADYNE??MEGA SOFT?可重復使用的患者回路電極產(chǎn)品組合中推出新產(chǎn)品。新型MEGADYNE??MEGA SOFT??Universal Plus是一種多功能且易于使用的患者回路電極，旨在通過消除粘合劑并集成減壓墊來保護皮膚。
·?在2019年9月25日，愛惜康推出了用于結(jié)直腸、胃和胸腔外科手術(shù)的電動圓形吻合器Echelon Circular。這種外科吻合器結(jié)合了公司的3D縫合技術(shù)和抓握表面技術(shù)（GST）。
·?2018年9月27日，愛惜康發(fā)布了一套全新的手術(shù)產(chǎn)品以進行減重修正手術(shù)，并提供免費的教育和培訓以進行再次手術(shù)。
·?2019年11月18日，強生的子公司Biosense Webster EMEA，房顫治療（AF）的領軍者，發(fā)起了一項兩管齊下的舉措，以應對新千年的房顫流行。
·?2019年11月21日，強生宣布，DePuy Synthes已推出SYMPHONYTM枕骨-頸胸腔（OCT）系統(tǒng)，從而擴大了其在頸部和上背部疾病的外科治療范圍。
·?2019年12月4日，愛惜康推出了VISTASEAL纖維蛋白密封劑，以幫助外科醫(yī)生在外科手術(shù)過程中控制出血。該密封劑歸因于人血漿、纖維蛋白原和凝血酶中發(fā)現(xiàn)的凝結(jié)蛋白的組合。在將該密封劑涂到出血口上時，它會立即形成附著的、持久的凝塊。
·?在2019年12月20日，強生宣布將向Alphabet公司Verily收購Verb Surgical Inc.的剩余股權(quán)，因為后者在成立四年后退出了機器人手術(shù)合資企業(yè)關系。?預計該交易將在2020年上半年完成。此項收購的基礎是其今年以34億美元收購內(nèi)窺鏡機器人制造商Auris Health，以及其2018年收購法國公司Orthotaxy的業(yè)務，該公司正在開發(fā)全部或部分膝關節(jié)置換的機器人輔助平臺。
專利分析
愛惜康領先于柯惠（Covidien）醫(yī)療，后者在外科手術(shù)設備（主要在手持式外科手術(shù)設備以及縫線和縫針領域）的專利申請排名第一。?
要求2015年優(yōu)先權(quán)的專利，柯惠已提交了約400項專利，而愛惜康已提交了近300項專利。差距正在縮小，這引發(fā)了一個問題：未來幾年，愛惜康會在這個領域接管柯惠嗎？
愛惜康主要專注于外科手術(shù)設備，近年來，與2007年至2016年相比，其在該領域的專利申請增長了2倍。該公司在可穿戴設備方面幾乎沒有申請。?與2007年至2016年相比，愛惜康在“診斷設備”方面的專利申請量減少了500％。
從數(shù)字X射線診斷到放射性藥物，富士醫(yī)療器材有限公司以開拓性的診斷成像技術(shù)為基礎，提供廣泛的解決方案，并擴展到預防保健和治療領域。該公司從富士集團公司的戰(zhàn)略聯(lián)盟、并購中吸取了更多專業(yè)知識。
戰(zhàn)略舉措與合作
·?2018年3月29日，富士宣布將以8億美元的總價從JXTG日本石油公司收購Irvine Scientific Sales Company,?Inc.和IS Japan Co. Ltd.，合計8億美元，并在其重要且不斷發(fā)展的生物醫(yī)學業(yè)務中發(fā)揮最大的協(xié)同作用。
·?2018年4月11日，富士進入美國微創(chuàng)手術(shù)市場。其位于波士頓的最新業(yè)務-美國富士新事業(yè)開發(fā)（Fujifilm New Development）公司推出了兩種手術(shù)可視化系統(tǒng)FUJIFILM超薄視頻腹腔鏡系統(tǒng)和FUJIFILM全高清手術(shù)可視化系統(tǒng)。
·?2018年9月10日，富士宣布數(shù)碼無反光鏡相機和醫(yī)療器械業(yè)務將成為未來幾年的主要增長動力之一。日本影像技術(shù)專業(yè)還致力于建立更強的品牌資產(chǎn)，尤其是在印度年輕消費者中。
·?2018年9月23日，富士膠片控股株式會社（Fujifilm Holdings）披露了其計劃，于2019年開始對患有白血病治療的嚴重并發(fā)癥患者進行測試，并預計將在2022年獲得批準生產(chǎn)和銷售該療法。該療法使用誘導性多能干細胞或?iPS細胞。此類細胞在再生醫(yī)學中的應用前景受到了廣泛的研究，公司正在努力圍繞這些細胞建立業(yè)務，就像藥物和醫(yī)療設備一樣。
·?2018年10月21日，F(xiàn)CT Embrace由美國富士醫(yī)療系統(tǒng)公司（Fujifilm Medical Systems）推出，由Analogic提供支持，它是全球首款具有64或128層結(jié)構(gòu)的85厘米寬口徑計算機斷層攝影（CT）成像單元，針對腫瘤和放射應用進行了優(yōu)化。FCT Embrace與其他市場領先的腫瘤解決方案相結(jié)合，可提供具有放療治療計劃功能的增強、高效的CT模擬。
·?2018年11月24日，富士醫(yī)療系統(tǒng)公司與一家韓國醫(yī)療AI軟件公司Lunit Inc.以及墨西哥最大的診斷服務提供商之一建立了合作關系，在24個州的Salud Digna設有94家診所。
這項合作的目標是讓放射科醫(yī)生在現(xiàn)實世界中評估由富士和Lunit共同開發(fā)的用于診斷成像的AI技術(shù)。
·?在2019年9月12日，Fujifilm SonoSite，Inc.（富士膠片索諾聲公司）宣布與Partners HealthCare（美國聯(lián)盟醫(yī)療體系）建立戰(zhàn)略合作關系，以應用AI并改善便攜式超聲的實用性和功能性，從而進一步為臨床醫(yī)生及其患者擴大該技術(shù)的可訪問性。?
·?從2019年10月27日至29日，F(xiàn)ujifilm Healthcare產(chǎn)品組合的一個部門Endoscopy推出了八款新的內(nèi)窺鏡，并展示了其全面的內(nèi)窺鏡成像解決方案套件。
·?2019年11月25日，GE 醫(yī)療和富士與哈佛大學和麻省理工學院合作，建立了一個耗資5000萬美元的先進生物制造和工程中心。
·?從2019年12月1-6日起，F(xiàn)ujifilm Healthcare在RSNA 2019上預覽了其新型FDR D-EVO III DR檢測器。
·?在同一事件中，它還宣布將在其全面且擴展的成像技術(shù)產(chǎn)品組合中增加三個新的數(shù)字X射線套件FDR Clinica U、FDR Clinica X和D-EVO Suite FSx。
·?富士膠片索諾聲公司是開發(fā)尖端的床旁超聲（POCUS）的專家，也是較大的Fujifilm Healthcare產(chǎn)品組合的一部分，在RSNA上展示了眾多解決方案。?
·?2019年12月18日，富士宣布計劃以約15.6億美元收購日立的醫(yī)學成像業(yè)務。預計該交易將在2020年7月完成。該交易可能會提高富士與GE醫(yī)療、飛利浦，西門子和佳能等醫(yī)學成像巨頭進行全球競爭的能力。
·?2019年12月19日至20日，美國富士醫(yī)療系統(tǒng)公司在紐約胃腸內(nèi)窺鏡學會第43屆年會上展示了其ELUXEO先進內(nèi)窺鏡可視化系統(tǒng)以及700系列核心GI和580系列介入性內(nèi)窺鏡的完整產(chǎn)品組合。
專利分析
富士的專利申請不穩(wěn)定，如下圖所示：
該公司在2010-2011年度提交了大量的專利申請，這是由于其在診斷設備的申請量有所增加，這是該公司研究的重點領域。富士在內(nèi)窺鏡設備領域以819個同族專利領先于奧林巴斯（Olympus）。但是，奧林巴斯領先有3603個同族專利。
結(jié)論
這些就是頂級醫(yī)療器械公司在過去幾年來的發(fā)展。我們可以看到，就像其他行業(yè)一樣，醫(yī)療器械技術(shù)也在向人工智能發(fā)展。隨著人工智能在醫(yī)療臨床上越來越廣泛的應用，逐漸成熟的AI+醫(yī)療將能提高醫(yī)生診斷能力、幫助醫(yī)生快速決策，可幫助醫(yī)院管理者提高管理能力、幫助其制定前瞻性管理決策和預算規(guī)劃，從而提高患者滿意度，降低醫(yī)療成本。AI目前在醫(yī)療臨床使用較多的主要有四種：一是智能影像，二是智能語音，三是智能醫(yī)學機器人，四是臨床智能決策。
此外，上述頂級醫(yī)療器械公司各將其戰(zhàn)略核心放在醫(yī)療設備的一個或多個特定（子）領域，并在該領域處于領先地位。未來，隨著AI的智能化提升，及其在醫(yī)療方面的深入融合，AI+醫(yī)療必將進入到一個新發(fā)展時期，更多的醫(yī)療器械公司將會不斷開發(fā)出基于AI的醫(yī)療器械技術(shù)。
自從人工智能在20世紀60年代發(fā)端以來，創(chuàng)新者和研究人員已經(jīng)圍繞人工智能相關的發(fā)明提交了近34萬件專利申請，發(fā)表了160多萬份有關人工智能的科學出版物。與人工智能相關的專利申請在過去幾年呈井噴式增長，已確認發(fā)明中有半數(shù)以上是2013年以后公布的。已于2020年2月1日實施的《專利審查指南》也對涉及人工智能等新領域?qū)＠暾垖彶橐?guī)則進行了明確，意欲鼓勵更多此類發(fā)明進行申請。
在AI+醫(yī)療的進一步發(fā)展中，醫(yī)療器械這一領域的專利將是AI技術(shù)創(chuàng)新的重要載體，對基于AI的醫(yī)療器械技術(shù)進行專利保護，為企業(yè)未來發(fā)展戰(zhàn)略儲備。
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參考文獻：
①?“Top Medical Device Companies: What are they up to?”，
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